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superdex凝胶分离多糖 superdex凝胶层析柱

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    该产品被引用文献
    Farnung, L., Vos, S., Wigge, C. et al. Nucleosome–Chd1 structure and implications for chromatin remodelling. Nature 550, 539–542 (2017).
    相关实验
    • 双歧杆菌粘附素的提纯

      8.0 PB 平衡Q-Sepharose FF(Pharmacia)(1.2×10cm),加入Superdex 75活性组分。先用0.05mol/L pH8.0 PB洗脱,然后分别用含0.1mol/L、0.3mol/L、0.5mol/L及1.0mol/L氯化钠的0.05mol/L pB进行阶段洗脱,洗脱速度为1.5ml/min,226nm波长检测,收集各峰检测粘附活性,活性峰产品冷冻干燥,纯度采用不连续SDS-PAGE系统进行分析,凝胶用硝酸银染色。结果:30%硫酸铵沉淀物经Superdex75凝胶

    • 各种色谱的主要影响因素

      一、凝胶过滤色谱:一般来说,凝胶过滤色谱的结果好坏直接取决于凝胶柱的柱效(每米多少理论塔板数),而影响柱效的因素主要有:1、凝胶本身性质:每一种凝胶均有其合适的分离范围,应选择合适的凝胶进行分离。同样分离范围的凝胶颗粒越细的,柱效越高。2、色谱柱装填的好坏:凝胶过滤色谱柱装填完后,一般可以用丙酮(或NaCl)测定柱效和峰对称性,一般对于平均颗粒直径在30~34微米的Superose PG、Superdex PG系列凝胶效应在9000以上,而颗粒平均直径在90微米的Sepharose FF

    • 凝胶层析(分子排阻层析)的种类、操作及应用

      化学、高分子化学等很多领域。 凝胶层析是生物化学中一种常用的分离手段,它具有设备简单、操作方便、样品回收率高、实验重复性好、特别是不改变样品生物学活性等优点,因此广泛用于蛋白质(包括酶)、核酸、多糖等生物分子 的分离纯化,同时还应用于蛋白质分子量的测定、脱盐、样品浓缩等。 凝胶层析的基本原理 凝胶层析是依据分子大小这一物理性质进行分离纯化的。凝胶层析的固定相是惰性的珠状凝胶颗粒,凝胶颗粒的内部具有立体网状结构,形成很多孔穴。当含有不同分子大小的组分的样品进入凝胶层析柱

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