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离子交换层析填料ge 离子交换层析柱 ge 离子交换柱ge
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文献和实验离子交换层析原理 离子交换层析是根据生物分子的带电荷差异进行分离的一种吸附性层析。当生物分子通过离子交换层析介质的时候，带电荷的分子和层析填料上的相反电荷之间产生静电吸附，这是一种可逆的相互作用，在使用缓冲液洗脱时，不同电荷数量的生物分子，其洗脱缓冲液的浓度不同，从而使生物分子通过离子交换层析介质后得到分离的效果。 特点 介质种类繁多，具有高选择性 pH是离子交换层析至关重要的参数，pH的不同会导致整个实验结果的差异 操作简单，易于控制 属于吸附性层析，通常载量很高，具有浓缩作用 洗脱
讲起通用电气医疗集团(GE Healthcare)也许生物方面的研究人员会比较陌生，这个从爱迪生的灯泡讲起，拥有百年历史的大集团包括许许多多的行业（当然也不要盲目崇拜把通用汽车也归到旗下，GM会生气的），可是讲起蛋白纯化等领域首屈一指的安玛西亚。特别是ECL系列和当年的法玛西亚的Sepharose、Sephadex等大名鼎鼎的纯化填料，那么许多做蛋白的人都很熟悉。美国通用电气公司2003年10月以总计高达95亿美金获得安玛西亚公司100%的控股权，这就是轰动一时的仪器行业内最大的收购
实验过程： 1. 将SIGMA公司HRP标记的羊抗兔1：10，000开始，5倍稀释。 点1ul到NC膜上，点完后迅速泡到PBS里。 2. 配好发光底物后取出膜，将SuperSignal West Pico与ELC prime 分别加200ul到两块膜上。1min后，在膜表面覆盖塑料膜。 3. 照相 4. 将照相后的膜使用蒸馏水冲洗，然后加入TMB显色底物显色，看两膜显色深浅有无差别。 结果：1. 发光情况 30s结果 1m30s 5m
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