SR 13800,MCT1抑制剂，227321-12-2，≥

高效液相色谱仪（HPLC）的校正(1)

    0.1、输液系统： 　　0.1.1、梯度误差GC不超过±3% 　　0.1.2、泵流量设定值误差Ss＜±2% 　　0.1.3、流量稳定性误差SR＜±2% 　　0.2、紫外检测器性能 　　0.2.1、基线噪声不超过5×10-4AU，基线漂移不超过5×10-3AU 　　0.2.2、定量测量重复性误差（6次进样）RSD≤1.5% 　　0.2.3、最小检测浓度不超过1×10-7g/ml萘/甲醇溶液 　　0.2.4、可调波长紫外

高效液相色谱仪（HPLC）的校正(2)

  　表一：Ss和SR的校正 　　流量设定值（ml/min）1.01.5 　　测量次数33 　　收集流动相时间（min）1510 　　允许误差Ss2％2％ 　　SR2％2％ 　　2.3、基线噪声和漂移 　　2.3.1、选用C18的色谱柱，以波长254nm，流动相为100%甲醇，流速1.0ml/min，仪器稳定后记录基线30min，求基线噪声Nd。可接受标准：Nd≤5×10-4AU 　　2.3.2、基线漂移用1h内基线偏离原点

实时定量PCR的原理、探测化学物质及探针优化(二)

苷酸多态性（SNP）有可能检测不到。9）推荐用HPLC纯化引物。虽然对于复制子的扩增没有太大影响，对NTC可能会有很大影响。10）尽管更长的扩增子也能进行反应，最适的扩增子长度应该是100-200bp。11）由于很多因素的影响扩增子的溶解温度会有一定变异。溶解温度会受特殊缓冲液的pH值，所用Taq聚合酶，SG和MgCl2浓度和其他因素的影响。要做溶解曲线的对比你首先要确保所用的条件相同。12）使用SG的一个主要不利因素是引物二聚体的非特异扩增。我们最近利用Qiagen的QuantiTectTM