PD 173212,N型电压依赖性Ca 2+通道阻滞剂，21

Cell：颜宁团队最新研究！首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础

钙处理效果并增加 AMIO 对 L 型 Ca 离子通道（LTCC）的抑制作用，但该过程的分子机制尚不清楚。因此，为有效地提高丙型肝炎病人的治疗效果，了解丙肝药物与抗心律失常药物联用导致严重副作用的结构基础是至关重要的。 为了剖析 Cav1.2 和 Cav1.3 通道上索非布韦/MNI-1 和 AMIO 药物相互作用的分子基础，研究者开始着手解决补充不同药物组合时 LTCC 的结构。 LTCC，又称二氢吡啶受体，是电压门控 Ca 离子通道中 Cav1 亚家族成员。LTCCs 由多种亚基

抗癌药物的自述

，PD-1/PD-L1这么值钱，大家一定好奇它到底是什么鬼。 PD-1全名是程序性死亡分子1(programmed death-1)是Ishida等[1]通过消减杂交技术于1992年发现的[2]，是CD28家族成员，胞质区含有2个酪氨酸残基，1个位于靠近N端的免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)中，另一个1个位于靠近C端的免疫受体酪氨酸转化基序(ITSM)中[2]。 PD-L1(CD274)是B7家族成员，是PD-1的配体，属于1型跨膜蛋白，全长290个氨基酸，包含1个IgV样

中国高血压防治指南2005年修订版

等。为了便于危险分层，WHO/ISH指南委员会根据“弗明汉心脏研究”观察对象10年心血管病死亡，非致死性卒中和非致死性心肌梗死的资料，计算出几项危险因素合并存在时对以后心血管事件绝对危险的影响（见表4、表5）。  表3 血压水平的定义和分类 类别 收缩压（mmHg） 舒张压（mmHg） 正常血压  正常高值 120~139 80~89 高血压： ≥140 ≥90              1级高血压（轻度） 140~159 90~99              2级高血压（中度） 160~179 100