PFP-PEG-PFP，MW 5000 Da，阿拉丁

ROS的流式检测

，可以加入1微升的阳性对照刺激。通常刺激后20-30分钟内可以观察到非常显著的活性氧水平升高。对于不同的细胞，活性氧阳性对照的效果可能有较大的差别。如果在刺激后30分钟内观察不到活性氧的升高，可以适当提高活性氧阳性对照的浓度。如果活性氧升高得过快，可以适当降低活性氧阳性对照的浓度。另外，对于某些细胞，如果发现没有刺激的阴性对照细胞荧光也比较强，可以按照1：2000-1：5000稀释DCFH-DA，使装载探针时DCFH-DA的浓度为2-5微摩尔/升。探针装载的时间也可以根据情况在15-60分钟内适当进行

气质联用在法医毒物分析领域中的应用

存放16 h，在氮气的保护下，加热到50 ℃，使得甲醇蒸发，加入磷酸缓冲溶液溶解。用2 ml的甲醇和磷酸缓冲液冲洗柱子，加入处理的样品体系，先后用6 ml的去离子水、3 ml 0�1 M的HCl和9 ml的甲醇冲洗，methylene chloride�2�propanol�amoniumhydroxide洗涤，然后，在氮气的保护下蒸发除去洗脱液。加入50 μl的PFPA和35 μl的PFP，70 ℃干燥提取物30 min，然后50 ℃干燥，用乙酸乙酯溶解，进样。　　麦角酰二乙胺（LSD）是麦

种子蛋白质系统分析：种子蛋白质亚基分析（SDS

( 11）脱色液 甲醇：乙酸：水＝5 : 1 : 5（体积比） ( 12）染色液（0.25％考马斯亮蓝R250）1.00g 考马斯亮蓝R250，用脱色液400ml溶解，过滤备用。 ( 13）低分子质量标准蛋白溶液，包括溶菌酶（MW = 14 400Da）大豆胰蛋白酶抑制剂（21 5000）、碳酸酐酶（310000）、卵白蛋白（450000）、牛血清白蛋白 (66 2000）、磷酸化酶B (92 5000）。用样品缓冲液配成2mg / ml 溶液，在沸水浴中加热3-4min，冷却后使用。