- ￥2339.90
- 阿拉丁
- 上海
- N288549
- 2025年12月31日
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![2-(3-(3-Chloro-5-propoxyphenyl)-2-oxo-2H [1,3'-bipyridin]-5-yl)benzonitrile，Moligand™，阿拉丁](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0619/785/8670042233826733081.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°C储存
- 英文名：
NF 546
- 库存：
期货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号：
1006028-37-0
- 规格：
N288549-10mg
英文名：NF 546
纯度或规格：Moligand™, ≥95%(HPLC)
SPU：N288549
CAS：1006028-37-0
存储温度：-20°C储存
运输条件：超低温运输
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文献和实验时你们一般用多少柱床体积？10X够了吗？ 一般也就3-5个床体积吧，离子交换需要平衡体积大点也，10X足够了 101) 有个关于胰岛素精纯化的问题想向你请教，我已取得95%纯度样品。但杂质大于1%，进一步纯化，用什么柱子，具体操作又怎样做呢，谢谢赐教。 我知道，我好象回复过，你用反相硅胶10um的柱子1.0X25cm或者2.2X25cm的柱子做制备，这样可以达到99%以上的纯度，别的方法很难做到你需要的纯度，此外胰岛素也可以用等电点沉淀的办法去掉一些杂质。 HPLC制备你可以参考
做不了多少东西，所以建议你别用它制备。 2.只要你有标准蛋白，那用HPLC做分析代替电泳是很不错的，因为这样时间缩短了，效率更高，而且定量很准确。 3.三氟乙醇我的看法是降低了极性，这样你的蛋白不会因为（环境极性大）疏水相互作用太强和聚集，至于活性那你多查文献看有没有别的测法了。 4.至于你柱子挂得少，那有可能是因为有些目标蛋白的结构和能挂上的不一样，那你可以试试降低上样的浓度，包括降低疏水性，加表面活性剂看看，这个不做怕是不知道的，因为只要GST没有活性或被屏蔽，那肯定挂不上。 37）色谱
70% and 95% (v/v) ethanol Isoflurane for anesthesia Iodine/betadine (Ricca Chemical, cat. no. 3955‐16
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