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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20°C储存
- 英文名:
MPro 13b
- 库存:
期货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号:
2412965-59-2
- 规格:
M288902-5mg
英文名:MPro 13b
纯度或规格:≥97%(HPLC)
SPU:M288902
CAS:2412965-59-2
存储温度:-20°C储存
运输条件:超低温运输
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文献和实验【关键词】 环孢素A;高效液相色谱法;血药浓度监测 Hplc Determination of Cyclosporin A in Whole Blood Abstract:Objective To establish a HPLC method for the determination of cyclosporin A in whole blood.Methods The Spherisorb C 8 column(150 mm×4.6 mm,5 μm
的量比较小的情况损失会很明显,如果量大,那损失会小的,此外如果蛋白不耐剪切力,那么用这样的方法浓缩也要特别小心,因为失活会很明显的。 97) 我做的是原核表达蛋白质,目的蛋白是一个GST-融合蛋白,现在通过SDS-PAGE电泳发现目的条带已经表达出来了,正在做纯化,但是过柱纯化后发现还有其他的几条带,应该只有目的条带的,我就按照分子克隆上说的在过柱前加了点triton-100,但再做电泳发现杂带还有几条,但目的条带却不见了, 1.为什么目的条带不见了? 2、下一步应该
不要超过10mg/ml。 59)我的蛋白是用pGEX-4T载体在BL21中表达的,表达量很高,形成包涵体,为了获得可溶性蛋白,我现在尝试用较低浓度的诱导剂诱导,此前用不同浓度诱导做过对比,电泳后表达量的差异不大;但当我再降低温度诱导后发现,超声处理后的上清液中目的蛋白条带很微弱,大部分目的蛋白还是在沉淀中;这和我降低诱导剂前做的不一样(同温度),为什么目的蛋白的可溶表达会不稳定呢?对同一菌种应该是固定的吧?我很迷惑. 另外,请问,一般情况下28度,30度诱导时间应该分别多少才合适?我们的光度
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