6AK20ACTAS赛默飞EPA套装，预组装 20ML 棕色

碱裂解法提取质粒DNA

M NaOH调 pH8.0(需约50ml)， 补H2O到 1L。7. 苯酚/氯仿/异戊醇（25：24：1）。氯仿可使蛋白变性并有助于液相与有机相的分开，异戊醇则可起消除抽提过程中出现的泡沫。酚和氯仿均有很强的腐蚀性，操作时应戴手套。8. 无水乙醇；9. 70%乙醇；10. RNA酶A母液：将RNA酶A溶于10mmol/L Tris・Cl(pH7.5)，5mmol/L NaCl中，配成10mg/ml的溶液，于100℃加热15分钟，使混有的DNA酶失活。冷却后用1.5ml eppendorf管分装成小份保存

检测幽门螺杆菌感染几种方法的比较

30例、 胃溃疡 8例，球部溃疡37例，复合溃疡20例。 1.2　方法 　　①细菌培养：将活检标本接种于肉浸液加8％～10％羊血及抗菌混合液的琼脂平板中，于防良厌氧缺罐（5％O 2 ，7％CO 2 、80％N2、8％H 2 、湿度98％）内，37℃、培养3d～7d，见1mm～2mm大小的露滴样、光滑、灰白色菌落，菌落涂片镜检生化鉴定（尿素酶、氧化酶、触酶等）。7d不见菌落为阴性。②

酵母双杂交筛选

影印 到15cm SD/-Leu 平板上。 3)生长48-72 小时，观察菌落生长情况，每个菌落长至3-5mm，分别印至绒布上。 再从绒布上影印到15cm 2xYPD 平板上。Y190 菌(携带PGB-X 诱饵质粒)的 96 个克隆和Y187 菌(携带pACT2-小文库基因质粒)的96 个克隆一一对齐， 影印到一起，使其发生Mating。30℃培养20~24 小时。 4)Mating 完成， 再用绒布把菌落从2xYPD 平板影印至 SD/-Trp-Leu-His+30mM