6AK20CCTAS赛默飞EPA套装，预组装 20ML 透明

DNeasy 96植物技术：使用搅拌磨MM 300从新鲜植物叶片中分离DNA

. Allow the centrifuge to reach 3000 rpm, and then stop the centrifuge. Do not prolong this step （用新盖子小心将微型管盖上，确保微型管密封好，不会在震摇过程中泄露。将一个透明盖（自步骤1 留下的）盖在微型收集管架上，上下剧烈震摇15 s 。收集盖子里的溶液，将收集微型管进行离心，使转速达到3000 rpm 并停止离心。不要延长这步的时间）。Note: To ensure optimal DNA yields

幽门螺杆菌在双相培养基中生长的特性

的弯曲形、螺杆状或海鸥展翅样，到72h～96h为多形态性，有球状菌形出现。从液相培养液pH测定中24h～144h表明pH上原来7.2下降到6.4～6.9。 3 讨论 幽门螺杆菌的生长营养条件要求较高，胃粘膜培养物在固体培养基布氏血琼脂条件下，经37°C24h～48h微氧培养，细菌生长缓慢，在固体培养基上可见成睛集落细小 的灰白色透明的菌苔，初代培养经镜检形态为典型海鸥展翅样或S形弯曲菌，但经继代培养，特别是72h以后的培养物菌体常可变成多形态性，微球形则尤为多见，用双相培养

硝酸纤维膜固相杂交

、葡萄糖1.47g、加水至100ml,0.6kg/cm2 灭菌30min）抗凝。 （2）将血液放入已灭菌的50ml塑料离心管内，加30mlSTMT[0.32mol/L蔗糖、10mmol/l Tris-HCl(pH7.5)、5mmol/L MgCl2 、1%Triton –X 100]，轻轻上下振荡至透明，红细胞 完全溶解。 （3）冰浴10min，离心，3000rpm，10min。弃上清，STMT重复处理1～3次。 （4）弃上清，白色沉淀物加10ml STE[0.1mol/L