氟虫腈亚砜 溶液，120067-83-6，100μg/ml

经乙二醛和二甲基亚砜变性处理后进行的RNA电泳

0.1mol/L磷酸(pH7.0) 3.0 μl RNA（多达10 μl） 5.4 μl市售乙二醛通常为40％溶液（6mol/L）。 由于接触空气的后乙二醛易于氧化，所以使用前需通过混合床树脂（Bio-Rad AG 501-X8 对乙三醛溶液进行去离子处理，直至溶液pH值大于5.0为止，然后可分装在小份， 用盖紧的小管贮存于－20 ℃。每小份乙二醛溶液只用1次，剩余液体应予丢弃。0.1mol/L磷酸钠（pH7. 0）的配法如下：将3.9ml 1mol/L磷酸二氢钠、6.1ml 1mol/L

Northern blot技术：经乙二醛和二甲基亚砜变性处理后进行的RNA电泳

钠（pH7. 0）的配法如下：将3.9ml 1mol/L磷酸二氢钠、6.1ml 1mol/L磷酸氢二钠和90ml 水混合，用DEPC处理上述溶液后高压灭菌。每一泳道至多可分析10μg RNA，通常用10- 20 μg 细胞总RNA进行Northern杂交，可以检测高丰度mRNA（占mRNA总量的0.1％以上），如等测RNA含量极微，每个泳道应加0.5-3.0μg poly(A)+RNA。 2）将微量离心管盖严，将RNA溶液置于％0℃温育50℃温育60分钟后， 用冰水浴冷却样品，离心

佛波酯和钙离子载体诱导的CTL颗粒酶释放分析法

载体A23187的二甲亚砜溶液。配制上述两种试剂的时应注意其毒性和致癌性。   【操作方法】 （1）         用完全RPMI-1640培养液分别稀释上述两种溶液，使PMA为40ng/ml和钙离子载体溶液为为2μg/ml； （2）         取无菌96孔细胞培养板，每孔加入2×106 /ml CTL悬液50μl，然后加入25μl 40ng/ml PMA和25μl 2μg/ml 的钙离子载体溶液（两液的最终浓度PMA为 10ng/ml和钙离子载体为0.5μg/ml