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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20°C储存,避免反复冻融;超低温运输
- 英文名:
Gelred-prestained DNA Ladder (250-12000bp)
- 库存:
现货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格:
R751625-100T/R751625-500T
| 规格: | R751625-100T | 产品价格: | ¥176.90 |
|---|---|---|---|
| 规格: | R751625-500T | 产品价格: | ¥619.90 |
中文名:Gelred-prestained DNA Ladder (250-12000bp)
英文名:Gelred-prestained DNA Ladder (250-12000bp)
纯度:适用于电泳,BioReagent,即用型,分子生物学级,用于核酸电泳,250-12000bp, 13 bands, 250bp/ 500bp/ 750bp/ 1000bp/ 1500bp/ 2000bp/ 2500bp/ 3000bp/ 4000bp/ 5000bp/ 6000bp/ 8000bp/ 12000bp
货号:R751625
存储温度:-20°C储存,避免反复冻融
运输条件:超低温运输
稳定性存储:Store at room temperature short term (1 months). Store at 4℃ long term (18 months). Store at -20℃ long term (36-60 months). Upon receipt, it is recommended to aliquot. Avoid freeze/thaw cycle.
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文献和实验。 图 1.通过电泳确认实验是否成功的常见分子生物学应用 图 2.通过凝胶电泳确定连接效率。λ DNA 首先用 HindIII ,一种 II 型位点特异性限制性内切酶(泳道 1)切割。然后重新连接样品并通过凝胶电泳进行分析(泳道 2);完全连接的 DNA 是最突出的条带。 b. 通过凝胶电泳定量核酸样品 电泳可用于通过利用含有已知量的每个片段的标准品或 Ladder来定量感兴趣的 DNA 或 RNA 条带。定量法中,常用的分光光度定量法会受到核苷酸、引物等污染物的影响。但电泳却可从这些污染物中
细胞系,不同接种密度,细胞发生DNA LADDER的时间都不一样,所以最好是每隔12小时,或者24小时测量一次,我是每隔8h做的,连续奋战了3天3夜啊!然后根据跑电泳的结果决定什么剂量/什么时间,DNA LADDER效果最好! 例二brainchip :我现在正在建立凋亡细胞的凝胶电泳检测方法,可是几次实验的结果都不是很理想,我所以参考的方法是卢圣栋编著的分子生物学实验技术一书中记载的方法,但是结果不是根本检测不到]就是荧光太弱,看不太清。附加的是我用数码相机拍摄的最近一次电泳的照相结果。第二道好象有凋亡
产物进行琼脂糖凝胶电泳检测,用已知相对分子量的线状DNA(DNA分子量标志)及未经酶切的重组环状质粒为对照,可以对重组环状质粒中的目的DNA分子进行初步鉴定。【实验用品】1.PCR扩增仪;恒温振荡培养箱;超净工作台;细菌恒温培养箱;台式高速离心机;电热恒温水浴箱;冰箱;电泳仪; 电泳槽,样品槽模板(梳子);紫外灯;保鲜膜;一次性塑料手套;凝胶自动成像仪。2.三角烧瓶(500ml, 250ml,100ml),培养皿,玻璃试管,试管塞,玻璃棒,酒精灯,镊子,脱脂棉,纱布,乙醇,容器盒。3.微量
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