6-O-棕榈酰-L-抗坏血酸，137-66-6，BioRea

RT-PCR 没有产物怎么办？

在琼脂糖凝胶分析中看到少量或没有 RT-PCR 产物，可能有以下原因。 RNA 被降解 在用来验证完整性之前先在变性胶上分析 RNA。使用良好的无污染技术分离 RNA。在将组织从动物体取出后立刻处理。在 100％ 甲酰胺中储存 RNA 如果使用胎盘 RNase 抑制剂，不要加热超过 45℃ 或 pH 超过 8.0，否则抑制剂或释放所有结合的 RNase。而且，在≥0.8 mM DTT 时加入 RNase 抑制剂，一定要存在 DTT。 RNA 中

我做的RT-PCR，没有结果，上火啊

录： MgCl2 4ul 10×RNA PCR Buffer 2ul RNase Free dH2O 8.5ul dNTP Mixture(各10mM) 2ul RNase Inhibitor 0.5ul AMV Reverse Transcriptase 1ul Oligo dT-Adaptor Primer 1ul 样品RNA 1ul 30℃ 10min 50℃ 30min 99℃ 5min 5℃ 5min PCR： MgCl2 1.2ul 10×LA RNA PCR

PCR/RT-PCR指南---PCR产物克隆

） 利用Taq聚合酶同时具有的末端连接酶的功能，在每条PCR 扩增产物的3`端自动添加一个3`-A突出端。Invitrogen公司TA克隆 系统和Topo TA克隆 系统都提供一个线性含3`-T突出端的载体用于直接高效地连接PCR 产物。系统中也包含感受态细胞和S.O.C培养基, 使得实验操作更为简单方便。 所以TA克隆 不需使用含限制酶序列的引物，不需将PCR 产物进行优化，不需把PCR 产物做平端处理（Invitrogen另有平端载体供高确