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- 阿拉丁
- 上海
- G755226
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°C储存
- 英文名：
β-Glucuronidase from Helix aspersa (garden snail)
- 库存：
期货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格：
G755226-1MU
β-glucuronidase was used in enzymic hydrolysis of tissue homogenates for liquid chromatography-electrospray ion trap mass spectrometry (LC/MSn) analysis, to study the structures of degradation products of baicalin.
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文献和实验乙酰肝素 葡萄糖醛酸或艾杜糖醛酸，N-乙酰葡萄糖 0.2~3.0 肺、动脉、细胞表面 肝素 葡萄糖醛酸或艾杜糖醛酸，N-乙酰葡萄糖 2.0~3.0 肺、肝、皮肤、肥大细胞 硫酸角质素 半乳糖，N-乙酰葡萄糖 0.9~1.8 软骨、角膜、椎间盘 2、蛋白聚糖proteoglycan 是氨基聚糖（除HA）与核心蛋白质的共价结合物。 核心蛋白质的Ser残基在高尔基体中装配上GAG链。 首先合成由四糖组成的连接桥（Xyl-Gal-Gal-GlcUA）连接
，所以造成BamHⅠ片段的长度变化。图23-9中左图箭头是某种酶的切点，黑框代表可变串联重复顺序。右图代表某种酶切割后，不同体显示的电泳图谱。1/1、2/2、3/3代表1、2、3等位基因的纯合子；1/2、1/2、2/3代表三种可能的杂合子，由于重复顺序数目不同改变了该酶的切点位置，因而形成不同长度的DNA片段。除Ha-ras癌基因外，成人多囊肾（adult polycystic kidney）基因旁也出现VTR，现已用它作携带者及产前诊断。 三、聚合酶链反应
喜欢转贴的，请注明来自中国生命科学第一网：丁香园。 根据自己体会和蛋白版的既往精华帖子，总结了没有发现蛋白质表达的原因，或者蛋白质不表达的原因，欢迎大家拍砖。 1.载体构建错误。 这个屡见不鲜，很多克隆新人经常弄错读码框。比如Qiagen的pQE系列载体，其克隆位点常有一两个碱基的区别；另外有些酶产生粘端有些酶产生平端，这些都容易导致读码框错误，从而表达不出来。 2.宿主菌选择不当。不同的宿主菌其基因型是不一样的。有些经过特殊修饰的载体，或者特殊用途的载体，或者有特殊启动
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