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- 文献和实验
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赛默飞
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文献和实验用1×PBS稀释的包被抗体,即可完成抗体的包被。1、实验卡片填写:设计好试验,把每个孔要加入的内容做成卡片,到时候就会从容很多。2、每孔加入15μLMagi™ Coating Buffer预湿。注意:(1)未润湿PVDF膜是洁白、不透明的,经Magi™ Coating Buffer润湿后,颜色变亮,呈半透明状,很容易观察二者的区别。(2)加Magi™ Coating Buffer时,枪头应该靠在孔壁接近孔底的地方,注意枪头不要刺到PVDF膜。(3)若加入的Magi™ Coating Buffer挂
。2、实验步骤: (1)蛋白样品制备:用细胞裂解液抽提蛋白,并测蛋白浓度。 (2)取1 mg 蛋白进行SDS-PAGE。 (3)转膜:(转膜缓冲液4 ℃ 预冷备用,冷却装置于- 80 ℃ 冰箱冷冻备用)。 (4)将2 张海绵垫、2 张滤纸、转膜夹子及玻棒浸泡在盛转膜缓冲液的铝盒中。 (5)戴上手套,剪一张与凝胶尺寸相近的PVDF 膜(83 mm × 75 mm),左上角剪一缺口作为标记,浸泡在盛有20 mL 甲醇的平皿中约15 sec,直到膜变半透明。用纯水冲洗膜2 次。浸泡在盛转膜
的形态和生理特性。最后,与传统的2D细胞培养条件相比,这些水凝胶允许对细胞进行包封,以实现细胞在更贴近天然组织环境的3D环境中进行生长。 TRUEGEL3D™的功能和优点 TrueGel3D™适用于多种细胞系(MDCK、上皮细胞、成纤维细胞、癌细胞、原代细胞(包括淋巴细胞)、基质和胚胎心肌细胞)。 TrueGel3D™中形成水凝胶骨架的基本成分(葡聚糖、PVA、PEG)不会干扰细胞行为 凝胶透明,支持细胞成像分析 基于不同的凝胶速度,多种TrueGel3D™试剂盒可供选,可支持多种应用
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