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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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99
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赛默飞
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文献和实验效率,比如电转化比化学转化的效率更高。 3. 如何设计目的片段引物? PCR 引物设计,是决定实验是否成功的重要一环,现有的 PCR 设计工具,比如Primer-BLAST (NCBI)、Primer Designer Tool (Thermo Fisher)、 Primer3 等都可以针对目标序列设计出相应的引物,可以根据目标序列特征、实验室资源来选择合适的引物设计工具。如果后续通过无缝克隆的方法构建载体,在设计 PCR 引物时,还需要将同源臂序列添加到上下游引物的两端。具体添加方法可参考所用的同源
Chemotaxis Assay Using Microchemotaxis Chambers (Modified Boyden Chamber)
(Fisher Scientific) Chemotaxis Buffer 25 mM Hepes, pH 7.4 1% (v/w) Endotoxin-free Bovine Serum Albumin prepare in RPMI 1640 medium
结果的影响,由于样品分子在液体流动相中的扩散系数比在气体中小4~5个数量级,液体流动相的流速也比气相慢1-2个数量级。因此,样品进入色谱柱后,在柱子以外的任何死体积(进样器、柱接头、连接管、检测器)中,样品分子的扩散和滞留,都会引起色谱峰的展宽,而使柱效降低。为使柱外效应减之最小,获得理想的分析结果,Agilent 1100LC 使用加工工艺难度高的毛细管线作为流动相管路。 毛细管线分类:0.17mm内径 ------绿色 ;0.12mm内径-------红色。 PEEK 管线:内径 ----
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