- 询价
- Cytiva
- 80650142
- 国外
- 2025年12月25日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
Cytiva
核酸酶混合液可提供 DNase 和 RNase 酶的有效混合物，以及实现最佳核酸酶活性所必需的辅因子。
- 专为蛋白质组学研究中 IEF/2-D 电泳应用样本制备中的核酸去除而开发
- 与蛋白酶抑制剂混合物相容
- 即用型：只需将混合物加入您的样本中并孵育即可。
- 不含乙二 胺四乙酸 (EDTA)，其为核酸酶抑制剂。
通常需要去除核酸以避免在 2-D 凝胶上产生污染和后续伪迹。核酸酶混合液可提供 DNase 和 RNase 酶的有效混合物，以及实现最佳核酸酶活性所必需的辅因子
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验分，最后得到一系列的亚蛋白质组 [8] 。首先得到漂洗组分包含核膜和残留细胞骨架的蛋白质。随后得到的镏分可溶解在含有 EDTA 的低离子强度缓冲液中，此溶液被称为 S2 , 从这里我们得到溶解性最好的核蛋白质，即核糖核蛋白。第三步，在用糖核酸酶反应后，我们会提取到染色质蛋白质。最后的两份馏分中含有细胞核基质蛋白质，先溶解在高盐缓冲液中，然后得到不溶的沉淀。这些不溶性沉淀和含有 RNA 的微丝网有关系 [ 10] 。 在提取一系列的蛋白质之后，每份馏分都在适合的缓冲液里溶解，以便于单向电泳或双向
。因此要对生命的复杂活动有全面和深入的认识，必然要在整体、动态、网络的水平上对蛋白质进行研究（钱小红，贺福初，2003）。蛋白质组学研究中常用的技术体系方法学上，二维凝胶电泳－质谱仍然是目前最流行和可靠的技术平台（Rabilloud et al.,2000）。其一般过程是：细胞或组织样品――样品制备――二维凝胶电泳（2D－PAGE）分离蛋白质――计算机辅助分析2D－PAGE图象――对感兴趣的蛋白质进行酶解――质谱分析――数据库检索――蛋白质鉴定――分析蛋白质在细胞与组织中的表达情况。2-D PAGE样品
)。蛋白质组的概念与基因组的概念有许多差别，它随着组织、甚至环境状态的不同而改变。在转录时，一个基因可以多种mRNA形式剪接，并且，同一蛋白可能以许多形式进行翻译后的修饰。故一个蛋白质组不是一个基因组的直接产物，蛋白质组中蛋白质的数目有时可以超过基因组的数目。蛋白质组学(Proteomics)处于早期“发育”状态，这个领域的专家否认它是单纯的方法学，就像基因组学一样，不是一个封闭的、概念化的稳定的知识体系，而是一个领域。蛋白质组学集中于动态描述基因调节，对基因表达的蛋白质水平进行定量的测定，鉴定疾病
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
