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苯丙氨酸脱氨酶(CAS:NULL)

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  • 沃比森WISSEN
  • 中国
  • VS17844-20支
  • 2026年01月13日
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      室温

    • 保质期

      24个月

    • 英文名

      Beijing Wissen Technology Co., Ltd

    • 库存

      50

    • 供应商

      北京沃比森科技有限公司

    • CAS号

      NULL

    • 规格

      VS17844-20支

    无碳源菌落计数培养基苯丙氨酸脱氨酶Plate Count Medium without Carbon SourcePhenylalanine Deaminase MediumNULLNULLNULLNULLNULLNULL室温室温室温ISO标准NULL

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    相关实验
    • 苯丙氨酸脱氨酶试验的概述

        苯丙氨酸脱氨酶试验的概述是检验主管技师考试辅导的部分内容,以下是医学教育网对这块内容的整理,希望对考生有所帮助:   (1)培养基:苯丙氨酸琼脂培养基。   (2)方法:将被检菌浓厚接种于苯丙氨酸琼脂培养基斜面上,于35℃培养l8~24h,滴加10%三氯化铁试剂3~4滴,自斜面上方流下。   (3)结果:出现绿色为阳性。应立即观察结果,延长反应时问会引起褪色。   (4)应用:主要用于肠杆菌科细菌的鉴定。变形杆菌属、普罗威登斯菌属和摩根菌属细菌均为阳性

    • Nature 解读:David R. Liu​ 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征

      ,它由哪些部分组成?ABE 的核心组成元件是 Cas9 和人工定向进化的腺嘌呤脱氨酶Cas9 与腺嘌呤脱氨酶组成融合蛋白。ABE 的作用原理是,Cas9 与腺嘌呤脱氨酶组成的融合蛋白在 sgRNA 的引导下靶向基因组 DNA 时,腺嘌呤脱氨酶可结合到 ssDNA 上,将一定范围内的腺嘌呤 (A) 脱氨变成肌苷 (I),I 在 DNA 水平会被当做 G 进行读码与复制,最终实现 A・T 碱基对至 G・C 碱基对的直接替换。 图片来源:NatureABE 纠正 HGPS 患者细胞突变的效果怎么样?研究者选择

    • 诺奖得主 Science 发文:基因编辑诞生 10 年,未来将如何改变世界?

      。 特定碱基位点的编辑修改 点突变是人类致病性遗传变异的最大类别,特定于位点的编辑修改拓宽了研究基因点突变的能力,并且可以通过纠正点突变来治疗遗传性疾病。此外,碱基编辑可以在有丝分裂和无丝分裂细胞中引入修饰。 CRISPR 碱基编辑器通常由 Cas9 切口酶(nCas9)和催化核碱基脱氨反应的酶融合组成。sgRNA 将 nCas9-脱氨酶融合引导至基因组靶标,形成三元复合物,将 ssDNA 区域暴露于脱氨酶以进行化学修饰,由此产生的碱基错配随后通过细胞修复机制解决。在过去的几年中,DNA

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