PPLO肉汤（CAS：NULL）

CRISPR/Ca9 应用及前沿研究

，从而拥有巨大的改造潜力。将蛋白与无核酸酶的 Cas9(Cas9 nuclease-null) 融合，并表达适当的 sgRNA，可靶定任何 dsDNA 序列，而 sgRNA 的末端可连接到目标 DNA，不影响 Cas9 的结合。因此，Cas9 能在任何 dsDNA 序列处带来任何融合蛋白及 RNA。这一套系统为生物体的研究和改造带来巨大潜力。有什么用？通过 Cas9 蛋白形成 DNA 双链的断裂，然后细胞通过 NHEJ 的修复会造成 INDEL 效应 (insertion and deletion

支原体培养的问与答

体用改良 Frey 培养基；培养猪肺炎支原体用支原体肉汤培养基或猪支原体培养基。15、还有与 PPLO 肉汤配合用的培养基的资料能提供些吗？我现在需要复苏和传代肺炎支原体。答：复苏可用 sp4 葡萄糖肉汤培养基，传代用 sp4 葡萄糖琼脂培养基。16、问一下支原体固体培养基这个能检测鸡的支原体吗？答：可以。17、想检测细胞培养过程中，是否有支原体污染，可以用哪些培养基？答：有，可以用支原体肉汤培养基和支原体半流体培养基。18、支原体生长培养基颜色有什么变化？答：支原体肉汤培养基和精氨酸支原体肉汤

支原体培养技术

培养基。固体琼脂平板置37摄氏度潮湿需氧条件或在５％二氧化碳下培养48-96h,用斜射光或放大25-40倍的立体显微镜检查,若有特异菌落出现,应选取散在的单个菌落用无菌解剖刀切下小琼脂块,用巴氏吸管小心地将菌落和周围琼脂吸入。再将其移入盛有2-3ML的液体肉汤培养管培养48h,将其培养物通过0.45微升孔径大小的滤膜过滤后作1:10和1:100稀释,每一个稀释液取0.05ML涂布于几个琼脂平板,即可得到纯的支原体培养物。牛心汤复合培养基：　　牛心汤1000ml　　蛋白胨10g　　氯化钠5ml　　酵母