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大肠杆菌致细菌性前列腺炎动物模型动物
家兔、大鼠、小鼠,标准大肠杆菌菌种。常规手术器械一套。
大肠杆菌致细菌性前列腺炎动物模型造模方法
1.前列腺注射法将动物以乙mi麻醉后,无菌条件下沿腹正中线剖开下腹壁,用镊子轻轻提起膀胱及两侧精囊,暴露附于精囊内侧的前列腺背叶(相当于人类的前列腺外周区,而人类的前列腺炎主要发生于外周区),于两侧分别注人的大肠杆菌液各 0.1ml,缝合腹襞肌肉皮肤,消毒纱布包扎,放回笼中。均自由钛食。该模型所致的急性前列腺炎在 1~3天最为明显。
2.尿道灌注法单次灌注与反复灌注:标准致病菌大肠埃希菌,用前置于 37℃培养箱内培养 18 小时,无菌生理盐水配成 1.5×10*CFU/ml菌液。将实验动物背位固定,臀部抬高,在无菌条件下将 10Fr(人用)三腔双囊尿管插入膀胱,引流尿液后膀胱气囊注水 5ml,并向外牵拉气囊堵住膀胱出口,尿道气囊注水 2m㎡l,然后灌注菌液 2.5ml。兔感染 72 小时后,即可形成急性细菌性前列腺炎模型。若反复灌注,则实验前 3 天每日1次,以后分别于第10、20、30、40.55 天灌注,末次灌注后 72 小时处死动物,行细菌培养鉴定和病理学观察。观察指标包括前列腺组织有无充血,水肿、出血、粘连等;前列腺液中白细胞数与卵磷zhi小体数,前列腺病理学观察等。
【模型特点】对于单次灌注菌液,前 3 天表现为急性炎症,随后的7 周,约有 50%的大鼠会自发清除前列腺内细菌而不会发展为 CBP;而反复灌注菌液 2 周内前列腺呈急性炎症反应,8 周后前列腺表现为慢性炎症病变。急性炎症表现为前列腺充血水肿,慢性期病理学观察表现为腺上皮呈扁平,立方与高柱状混杂,腺腔分泌物减少,间质内可见大量的淋巴细胞浸润和成纤维细胞增生。前列腺液中白细胞数与卵磷zhi小体数均超出正常范围。
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文献和实验高脂饮食的危害又添实锤!用这种方式悄悄影响你的心脏,一种肠炎
上皮细胞分离的 mRNA 中 Nos2 的表达。图片来源:Science此外,5-ASA 处理的小鼠还降低了胆碱高脂饮食小鼠循环中 TMAO 的增加。图片来源:Science结语综上所述,这项研究表明,高脂肪饮食会导致炎症,并损害动物模型中的肠道上皮细胞,从而消除了上皮细胞缺氧的状态。高脂肪饮食会损害线粒体的功能,导致肠道细胞产生更多的氧气和硝酸盐。这些因素反过来又刺激了有害的肠杆菌微生物(如大肠杆菌)的生长,并促进了代谢物 TMA 的产生。肝脏将 TMA 转换为 TMAO,这与动脉粥样硬化的风险增加有关。研究
慢性细菌性前列腺炎,是成年男子的常见病。患者常有反复尿路感染史,可继发于肾盂肾炎、膀胱炎或经尿道逆行感染而成前列腺炎,急性前列腺炎未及时彻底治愈,可转变为慢性前列腺炎。 由于性交过频、手淫、性交中断、酗酒、吃刺激性食物等,可引起前列腺慢性充血、水肿,导致前列腺出现炎症表现,称为慢性非细菌性前列腺炎,症状也与慢性细菌性前列腺炎大致相同。 慢性前列腺炎常见的症状主要有尿频,尿痛,尿不尽感,疼痛常放射至阴茎头及会阴部,便后或尿后有白色分泌物自尿道
类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种慢性、对称性、多关节病变为特征的自身免疫性疾病,主要表现为滑膜炎、软骨及骨破坏[1]。据统计,RA 每年的全球患病率为 0.5%-1%,其中女性患者多发于男性[2]。 图片来源:图虫创意 RA 发病机制尚不完全清楚,实验动物模型作为类风湿关节炎研究的重要载体,能在一定程度上模拟人类疾病,因此,选择合适的动物模型对于研究 RA 的发病机制、开发新药及制定防治方案等具有重要意义。目前,RA 动物模型主要使用啮齿类大小鼠,其优势
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