290SM305赛默飞接头工具包0.32对0.53 Ther

质粒与引物设计篇

效率，比如电转化比化学转化的效率更高。   3. 如何设计目的片段引物？ PCR 引物设计，是决定实验是否成功的重要一环，现有的 PCR 设计工具，比如‌Primer-BLAST (NCBI)、Primer Designer Tool (Thermo Fisher)、 Primer3 等都可以针对目标序列设计出相应的引物，可以根据目标序列特征、实验室资源来选择合适的引物设计工具。如果后续通过无缝克隆的方法构建载体，在设计 PCR 引物时，还需要将同源臂序列添加到上下游引物的两端。具体添加方法可参考所用的同源

蛋白质翻译后修饰（PTMs)概述

蛋白质翻译后修饰 (Protein translational modifications，PTMs) 通过功能基团或蛋白质的共价添加、调节亚基的蛋白水解切割或整个蛋白质的降解来增加蛋白质组的功能多样性。这些修饰包括磷酸化、糖基化、泛素化、亚硝基化、甲基化、乙酰化、脂质化和蛋白水解，几乎影响正常细胞生物学和发病机制的所有方面。因此，识别和理解 PTM 在细胞生物学和疾病治疗和预防的研究中至关重要。 看到一篇 Thermo Fisher的文章，关于翻译后修饰Post

差异显示技术(DD-PCR)及其应用

-differential display，是将RFLP与差异显示技术结合起来的方法，由Fisher首先提出。RC4D法不用10个碱基的随机引物，而是使用一些特异的引物，因而有利于降低假阳性。其具体方法是：首先反转录mRNA，再用一些常用的限制性内切酶酶切，然后连上一些双链接头，用接头引物和FSD(families specific domains)引物进行PCR扩增，产物进行聚丙烯酰胺电泳分离。RC4D方法可大大提高特异性和重复性、分辨率。Fisher用这种方法很快鉴定和克隆了6个MADS-Box gene