- ￥960
- EK-Bioscience
- EK-G80490
- 2025年10月11日
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48T
豚鼠肌球蛋白重链1(MYH1)ELISA试剂盒当混合或重溶蛋白溶液时，尽量避免起沫。豚鼠肌球蛋白重链1(MYH1)ELISA试剂盒为了避免交叉感染，配置不同浓度标准品、上样、加不同试剂都需要更换枪头。另外不同试剂请分别使用不同的移液槽。豚鼠肌球蛋白重链1(MYH1)ELISA试剂盒每次孵育时，请正确使用封板胶可保证结果的准确性。豚鼠肌球蛋白重链1(MYH1)ELISA试剂盒4.混合后的显色底物在上板前应为无色，请避光保存；假如微孔板后，将由物色变成不同深度的蓝色。
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*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
途径不同而异，以获得高效价抗体为最终目的。免疫间隔一般2～3周。一般被免疫动物的血清抗体效价越高，融合后细胞产生高效价特异抗体的可能性越大，而且单克隆抗体的质量（如抗体的浓度和亲和力）也与免疫过程中小鼠血清抗体的效价和亲和力密切相关。末次免疫后3～4天，分离脾细胞融合。 骨髓瘤细胞及饲养细胞的制备 选择瘤细胞株的最重要的一点是与待融合的B细胞同源。如待融合的是脾细胞，各种骨髓瘤细胞株均可应用，但应用最多的是Sp2/0细胞株。该细胞株生长及融合效率均佳，此外，该细胞株本身不分泌任何免疫球蛋白重链
生长及融合效率均佳，此外，该细胞 株本身不分泌任何免疫球蛋白重链或轻链。细胞 的最高生长刻度为9×105/ml，倍增时间通常为10～15h。融合细胞 应选择处于对数生长期、细胞 形态和活性佳的细胞 （活性应大于95％）。骨髓瘤细胞 株在融合前应先用含8-氮鸟嘌呤的培养基作适应培养，在细胞 融合的前一天用新鲜培养基调细胞 浓度为2105/ml，次日一般即为对数生长期细胞 。 在体外培养条件下，细胞 的生长依赖适当的细胞 密度，因而，在培养融合细胞 或细胞 克隆 化培养时，还需加入其他饲养
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