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- Thermo Fisher
- SP6947
- 2025年07月11日
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文献和实验I buffer (Tris pH8.4, 20 mM MgCl2 , 500 mM KCl) 5 µL DNAse I (RNAse free) q.s. 100 µL with DEPC H2 O Incubate at room temp. x10 min. Immediately proceed to next step. RNeasy Mini Prep Procedure
. Solutions and reagents: 100g P-11 cellulose phosphate fibrous cation exchanger (Whatman Inc, Clifton NJ) 6L 0.1M HCl 6L 0.1 M NaOH 2L 0.1 M MgSO4 2L 10x Column Buffer ~10 L 1x column buffer 10 M NaOH 3 fresh ( Equipment: Waring Blender
.27. Column Buffers Make 500mls equivalent of base buffer: 10ml 1M Hepes pH 7.9 100ml 10% glycerol 5ml 10% NP40 (or 5.0ml 300mM Octyl glucoside) 200ml 0.5 EDTA ------- 115.2ml /5 = 23ml Base 1M KCl2.5M KCl dH20 for 0 KCL 46ml 0 0 154ml = 200
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