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文献和实验在与熔化的脂质接触,并慢慢地推进了每桶举行垂直视频显示注射器的柱塞,柱塞放入桶。空气可能无意中被困气泡上升的过程中被释放。 仔细确定阅读的针筒上的标记,在注射器中的脂质量。 滑动的FERRULE到从耦合器的扩展针。使用柱塞力了,慢慢地,轻轻地进入在耦合器的核心针桶和熔融脂质。 第3部分:准备蛋白质注射器 纺14,000克蛋白质溶液应为5到10分钟,4 ° C到删除前设立的结晶试验的大聚合。从冰中取出的蛋白质溶液
度角,观察水滴在玻片表面滑落,如果留下明显的滑落轨迹,就说明该玻片已经可以使用。然而,检验玻片是否能用于点片,唯一最可靠的方法是在这一批玻片中先点几张作实验(见点片一节)。 点DNA微阵列 用于点DNA微阵列的机械手是标准的“取--放”式机械手的改进。在标准点片操作中,一大批载玻片被固定在一个平台上,溶于3×SSC的DNA样本放置于96或384孔板中,此板放在一个支持物上,机械手上有一束专用的弹性载样点片针,机械手将这些点片针伸入相邻的装有DNA样品的孔中,大约每根针吸装1µl DNA
红外线CO2气体分析仪测植物光合与呼吸速率(密闭系统斜率法)
的关系线性化,可免去这一步计算。 (2)计算任一CO2浓度下的CO2浓度变化率 首先确定计算光合速率时的环境CO2浓度,一般可确定为大气CO2浓度320~340μL/L,在记录纸的每张叶片所记录的三次重复曲线上分别找出所确定的浓度点P,在该点对每条曲线作切线(若该点前后记录线是一直线,则可画一条与其重合的线),将切线延长,使其跨越一固定的μA值,标出线段AB,由A及B点分别作平行和垂直于基线的线段AC及BC,使相交于点C,构成直角三角形ABC,其中BC为走纸长度L(mm),L除以走纸速度v(mm
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