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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
上海博尔森生物科技有限公司
- 服务名称:
pT7-SpCas9_sgRNA-site1 (RTW443)
- 规格:
干粉质粒
[ 产品信息 ]
| 名称: | pT7-SpCas9_sgRNA-site1 (RTW443) |
|---|---|
| 别称: | Plasmid#160136 |
| 货号: | BES247536PVE |
| 质粒宿主: | 大肠杆菌 |
| 质粒用途: | 基因编辑 |
| 片段类型: | CRISPR,sgRNA |
| 片段物种: | |
| 原核抗性: | Kan |
| 筛选标记: | |
| 荧光标记: | |
| 启动子: | T7 |
| 复制子: | pBR322 |
| 拷贝数: | 低 |
| 感受态: | DH5a |
| 温度: | 37度 |
pT7-SpCas9_sgRNA-site1 (RTW443)
[ 质粒图谱 ]
根据质粒序列用软件生成相应图谱
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文献和实验, Cas9 mediates cleavage of target DNA upstream of PAM to create a DSB within the protospacer. ( b ) Design of chimeric sgRNA for genome cleavage. The SpCas9 nuclease ( yellow ) binds to genomic DNAdirected by the sgRNA consisting of a 20-nt guide
2、基因编辑(Gene Editing) 原理:Cas9 蛋白在 sgRNA 的引导下切断目的基因 DNA 列,导致移码突变、 碱基突变、基因片段敲入等 应用场景:隐性、显性单基因疾病,基因功能缺陷引起的疾病等 应用案例精选 病毒工具:AAVshH10-SpCas9,AAV shH10-sgRNA 作用效果:敲除 Car2 基因 注射方式:DBA/2J 小鼠,玻璃体内注射,1x1013 gc/mL. 2uL 检测时间: 感染后 1 周
北大伊成器团队 Nature Method 发文,揭示单碱基编辑脱靶风险!
方法,通过尿嘧啶 DNA 糖基酶(Uracil-DNA Glycosylase, UDG)识别 dU 的存在,并以此捕捉被编辑的碱基。图片来源:Nature Method 研究团队对此前未被报道过脱靶现象的,包括 VEGFA_site_2,HEK293_site_4 与 EMX1 在内的几个著名单碱基编辑靶点进行了 Detect-seq,并分别识别出了数十到数百个推测出来的 sgRNA 结合位点,这些位点都表现出了较强的 Detect-seq 信号。去除 CBE 所依赖的 sgRNA,APO 以及 UCI











