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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
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- 细胞类型:
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- 肿瘤类型:
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- 供应商:
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存:
999
- 英文名:
人鼻腔黏膜上皮细胞
- 生长状态:
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- 年限:
5
- 运输方式:
快递
- 器官来源:
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- 是否是肿瘤细胞:
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- 细胞形态:
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- 组织来源:
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| 产品简称 | |
| 商品货号 | WN-68921 |
| 中文名称 | 人鼻腔黏膜上皮细胞 |
| 种属 | 人 |
| 组织来源 | 正常鼻腔黏膜组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 简介 | 鼻腔粘膜是覆盖在人体内呼吸器官管腔内壁的一层组织结构,由上皮组织和疏松结缔组织构成。鼻腔粘膜覆盖于鼻腔表面,粘膜下方为软骨、骨或骨骼肌,上皮的垂直切面上,细胞形状不一。紧靠基膜的一层基底细胞为矮柱状,为具有增殖分化能力的干细胞,部分子细胞向浅层移动。基底层以上是数层多边形细胞,再上为几层梭形或扁平细胞。仅靠近表面几层细胞为扁平状,基底层细胞能不断分裂增生,以补充表层衰老或损伤脱落的细胞。复层扁平上皮深层的结缔组织内有丰富的毛细血管,有利于复层扁平上皮的营养。 |
| 形态 | 上皮样细胞,多角形细胞 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | 广谱角蛋白(PCK)免疫荧光染色为阳性荧光鉴定,细胞纯度可达90%以上,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| 换液频率 | 2-3天换液一次 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 基础培养基500ml;生长添加剂5ml;胎牛血清10ML;双抗5ml |
| 产品使用 | 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |







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文献和实验方法。大鼠、免或狗可使用光学或电子显微镜观察。以大鼠为例,光学显微镜观察方法为:大鼠麻醉,单侧鼻腔给药后处死,取中隔黏膜染色,观察黏膜组织结构的变化,包括给药侧中隔黏膜上皮的厚度、黏液释放量、上皮细胞排列的有序程度、上皮细胞核的大小及规则程度等等。扫描电子显微镜主要考察黏膜表面纤毛形态的改变,包括数量、排列情况等,相对较易掌握。共聚焦激光扫描显微镜是一种新兴的技术,可观察生物标本的三维图象,已被用来确定药物通过鼻黏膜转运的通道,研究促进剂对药物转运和细胞形态的影响。人体的鼻黏膜形态学评价可用鼻内窥镜观察
实验材料:1. 动物胎体胃黏膜,胃溃疡或胃癌手术切除的正常胃黏膜组织2. 1%Ⅳ胶原蛋白或1%明胶铺培养瓶,4℃冰箱内过夜,使用前在37℃培养箱内放置2h,然后用培养液浸洗1次。3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.44. 250000U/LⅠ型胶原酶或125000U/LⅠ型胶原酶和0.5%透明质酸酶,DMEM配置5. 解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊6. 离心管(15ml、50
胎鼠,放入70%乙醇中消毒1min。经腹正中切口取出小肠,放入预冷的PBS中。 2. 用PBS冲洗后,剪除肠系膜。纵行剪开肠壁,用PBS冲洗3次,洗去粘液。 3. 将肠壁剪成1mm3 左右的小块的组织块,放入20ml消化液中,37℃水浴中振荡消化30min。 4. 用吸管反复吹打组织块3-5min,然后以1000r/min,离心5min。吸去消化液后,加入PBS,反复吹打,悬浮沉淀的肠绒毛组织。在相差显微镜下观察可见单个黏膜上皮细胞或隐窝细胞团。 5. 将消化下来的细胞








