人原代鼻腔黏膜上皮细胞产品图

人原代鼻腔黏膜上皮细胞

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  • 诺安基因
  • NA-00030
  • 武汉
  • 2026年05月20日
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    • 供应商

      诺安基因科技(武汉)有限公司

    • 库存

      999

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    • 年限

      5

    • 运输方式

      快递

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    人原代鼻腔黏膜上皮细胞/人原代鼻腔黏膜上皮细胞/人原代鼻腔黏膜上皮细胞

    我司作为我国细胞、微生物菌种研发、生产、销售的专业机构,拥有完备的菌种、细胞保藏和管理基础设施,设有细胞库、微生物菌种保藏库,细胞培养、菌种培养、分子生物学实验等实验室。可以独立完成免疫组化、免疫荧光、Tunel、原位杂交、Westen Bloting、RT-PCR等实验。本公司跟国内诸多院校有合作关系,可以开展流式细胞检测、HPLC、质谱检测等服务。

    种属

    组织来源

    正常鼻腔黏膜组织

    传代比例

    1:2传代

    完全培养基配置

    基础培养基500ml;生长添加剂5ml;胎牛血清10ML;双抗5ml

    简介

    鼻腔粘膜是覆盖在人体内呼吸器官管腔内壁的一层组织结构,由上皮组织和疏松结缔组织构成。鼻腔粘膜覆盖于鼻腔表面,粘膜下方为软骨、骨或骨骼肌,上皮的垂直切面上,细胞形状不一。紧靠基膜的一层基底细胞为矮柱状,为具有增殖分化能力的干细胞,部分子细胞向浅层移动。基底层以上是数层多边形细胞,再上为几层梭形或扁平细胞。仅靠近表面几层细胞为扁平状,基底层细胞能不断分裂增生,以补充表层衰老或损伤脱落的细胞。复层扁平上皮深层的结缔组织内有丰富的毛细血管,有利于复层扁平上皮的营养。

    形态

    上皮样细胞,多角形细胞

    生长特征

    贴壁生长

    细胞检测

    广谱角蛋白(PCK)免疫荧光染色为阳性荧光鉴定,细胞纯度可达90%以上,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

    倍增时间

    每周 2 至 3 次

    换液频率

    2-3天换液一次

    培养条件

    气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

    冻存条件

    冻存液:90%FBS,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液:

    产品使用

    仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。
    安瓿管开封步骤:
    产品细节图片1
      注意事项

    活化步骤图:
    产品细节图片2


    实验

    关于
    诺安基因科技(武汉)有限公司,简称诺安基因(NOANGENE),公司位于九省通衢的湖北 · 武汉国家生物产业基地-光谷生物城,立足于生命科学研究,致力于为生物医学、科研服务、工业基础研究等科研单位提供更优质的基础生命科学业务,我司依托本地高校企业云集的生物资源,为科研工作者提供细胞、基因、菌种、质粒载体等一系列高品质科研产品工具
    NOANGENE 是一家集产品研发、生产、销售,服务为一体的综合化服务科技公司,逐步发展成为以“生物技术为根“”优质产品为本“ 视质量稳定为生存的服务理念宗旨,一直秉承对客户认真负责的态度,以对科研工作的高度严谨,严格的产品质量把控,为全国广大生物科研用户提供全方位的技术支持和售后服务。

     
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      方法。大鼠、免或狗可使用光学或电子显微镜观察。以大鼠为例,光学显微镜观察方法为:大鼠麻醉,单侧鼻腔给药后处死,取中隔黏膜染色,观察黏膜组织结构的变化,包括给药侧中隔黏膜上皮的厚度、黏液释放量、上皮细胞排列的有序程度、上皮细胞核的大小及规则程度等等。扫描电子显微镜主要考察黏膜表面纤毛形态的改变,包括数量、排列情况等,相对较易掌握。共聚焦激光扫描显微镜是一种新兴的技术,可观察生物标本的三维图象,已被用来确定药物通过鼻黏膜转运的通道,研究促进剂对药物转运和细胞形态的影响。人体的鼻黏膜形态学评价可用鼻内窥镜观察

    • 动物胃黏膜上皮细胞的培养

      实验材料:1. 动物胎体胃黏膜,胃溃疡或胃癌手术切除的正常胃黏膜组织2. 1%Ⅳ胶原蛋白或1%明胶铺培养瓶,4℃冰箱内过夜,使用前在37℃培养箱内放置2h,然后用培养液浸洗1次。3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.44. 250000U/LⅠ型胶原酶或125000U/LⅠ型胶原酶和0.5%透明质酸酶,DMEM配置5. 解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊6. 离心管(15ml、50

    • 动物肠黏膜上皮细胞的培养

      胎鼠,放入70%乙醇中消毒1min。经腹正中切口取出小肠,放入预冷的PBS中。 2. 用PBS冲洗后,剪除肠系膜。纵行剪开肠壁,用PBS冲洗3次,洗去粘液。 3. 将肠壁剪成1mm3 左右的小块的组织块,放入20ml消化液中,37℃水浴中振荡消化30min。 4. 用吸管反复吹打组织块3-5min,然后以1000r/min,离心5min。吸去消化液后,加入PBS,反复吹打,悬浮沉淀的肠绒毛组织。在相差显微镜下观察可见单个黏膜上皮细胞或隐窝细胞团。 5. 将消化下来的细胞

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