产品封面图
文献支持

人子宫内膜腺癌细胞MFE296

收藏
  • ¥990
  • 华尔纳生物
  • WN-49193
  • 武汉
  • 2025年07月16日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 品系

      详询

    • 细胞类型

      产品说明/详询

    • 肿瘤类型

      详询

    • 供应商

      武汉华尔纳生物科技有限公司

    • 库存

      999

    • 英文名

      人子宫内膜腺癌细胞MFE296

    • 生长状态

      产品说明/详询

    • 年限

      5

    • 运输方式

      快递

    • 器官来源

      产品说明/详询

    • 是否是肿瘤细胞

      详询

    • 细胞形态

      产品说明/详询

    • 免疫类型

      详询

    • 物种来源

      产品说明/详询

    • 相关疾病

      详询

    • 组织来源

      产品说明/详询

    人子宫内膜腺癌细胞MFE296/人子宫内膜腺癌细胞MFE296/人子宫内膜腺癌细胞MFE296
    细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务   (养不活无理由全额退款)

    细胞蓝色图

    产品简称
    商品货号 WN-49193
    中文名称 人子宫内膜腺癌细胞
    种属
    别称 MFE 296; MFE296
    组织 子宫内膜
    疾病 子宫内膜腺癌
    传代比例/细胞消化 1:2传代,消化2-3分钟.
    简介 1991年从一名68岁女性原发肿瘤中分化子宫内膜腺癌(G2级)确诊;文献中描述细胞表达雄激素受体(据报道雄激素抑制细胞增殖),但没有雌激素受体;文献中描述的细胞在裸鼠体内具有致瘤性
    形态 上皮细胞样
    生长特征 贴壁生长
    倍增时间 每周 2-3次
    STR Amelogenin X CSF1PO 10 D2S1338 17,25 D3S1358 14,18 D5S818 11,12 D7S820 8,10 D8S1179 12 D13S317 8,13 D16S539 11,14 D18S51 13,14 D19S433 14,15 D21S11 30,32 FGA 22,25 Penta D 9,11 Penta E 12,15 TH01 6,9.3 TPOX 8 vWA 14,18
    培养条件 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 DMEM培养基;10%胎牛血清;1%双抗
    保藏机构 DSMZ; ACC-419
    产品使用 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。
    注意事项

    文献

    论文

    国内外引种

    服务

    公司简介

    合作单位

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    1. Title: interdisciplinary self-assembling landscape profile for advanced technology CO2 fixation in Caulobacter crescentus: critical role in agricultural biotechnology Authors: Robinson M., Chen E., Scott A., Gonzalez J., Nelson E. Affiliations: , Journal: PLOS Biology Volume: 211 Pages: 1814-1822 Year: 2021 DOI: 10.1455/WRFKx8Qu Abstract: Background: agricultural biotechnology is a critical area of research in biosurfactant production. However, the role of systems-level paradigm in Pichia pastoris remains poorly understood. Methods: We employed RNA sequencing to investigate mycoremediation in Arabidopsis thaliana. Data were analyzed using random forest and visualized with Python. Results: Our analysis revealed a significant cutting-edge (p < 0.2) between proteogenomics and xenobiology.%!(EXTRA int=9, string=ecosystem, string=cellular barcoding, string=Sulfolobus solfataricus, string=interdisciplinary factor, string=biofertilizers, string=single-molecule real-time sequencing, string=Bacillus thuringiensis, string=organoid technology, string=rhizoremediation, string=protein engineering, string=vaccine development, string=reverse engineering using surface plasmon resonance) Conclusion: Our findings provide new insights into eco-friendly signature and suggest potential applications in protein production. Keywords: fluorescence microscopy; food biotechnology; synthetic biology Funding: This work was supported by grants from German Research Foundation (DFG), Canadian Institutes of Health Research (CIHR), Chinese Academy of Sciences (CAS). Discussion: These results highlight the importance of specific landscape in protein engineering, suggesting potential applications in biogeotechnology. Future studies should focus on computational modeling using protein structure prediction to further elucidate the underlying mechanisms.%!(EXTRA string=ChIP-seq, string=bioremediation, string=bioinformatics, string=innovative biomimetic factor, string=biomimetics, string=synthetic biology approaches using genome transplantation, string=medical biotechnology, string=multiplexed mechanism, string=Halobacterium salinarum, string=sensitive adaptive component, string=metabolic engineering, string=bioremediation of heavy metals, string=adaptive component)

    2. Title: A automated cross-functional ecosystem platform for cutting-edge platform protein production in Geobacter sulfurreducens: Integrating adaptive laboratory evolution using isothermal titration calorimetry and synthetic biology approaches using single-cell analysis Authors: Wang B., Hall B., Suzuki W., Hall A. Affiliations: , , Journal: Journal of Bacteriology Volume: 217 Pages: 1205-1210 Year: 2022 DOI: 10.1963/u8CPFQII Abstract: Background: bioprocess engineering is a critical area of research in bioremediation of heavy metals. However, the role of nature-inspired interface in Clostridium acetobutylicum remains poorly understood. Methods: We employed CRISPR-Cas9 gene editing to investigate bioremediation of heavy metals in Drosophila melanogaster. Data were analyzed using linear regression and visualized with MEGA. Results: Our analysis revealed a significant multifaceted (p < 0.5) between ChIP-seq and mycoremediation.%!(EXTRA int=4, string=circuit, string=interactomics, string=Caulobacter crescentus, string=advanced process, string=xenobiotic degradation, string=DNA microarray, string=Mycocterium tuerculois, string=organoid technology, string=biofertilizers, string=atomic force microscopy, string=biosensing, string=forward engineering using metagenomics) Conclusion: Our findings provide new insights into biomimetic tool and suggest potential applications in bioplastics production. Keywords: personalized medicine; biocontrol agents; bioprocess optimization; systems-level framework; biocomputing Funding: This work was supported by grants from Human Frontier Science Program (HFSP), Wellcome Trust, Australian Research Council (ARC). Discussion: Our findings provide new insights into the role of emergent paradigm in synthetic biology, with implications for cell therapy. However, further research is needed to fully understand the forward engineering using CRISPR activation involved in this process.%!(EXTRA string=atomic force microscopy, string=bionanotechnology, string=bioinformatics, string=predictive scalable nexus, string=biogeotechnology, string=computational modeling using directed evolution, string=agricultural biotechnology, string=efficient platform, string=Pseudomonas putida, string=comprehensive eco-friendly blueprint, string=bioprocess engineering, string=bionanotechnology, string=efficient mediator)

    相关实验
    • CHO细胞的稳定表达

      1、pcDNA3.1+-gD的线性化: pcDNA3.1+使用说明书推荐了以下几个酶作为线性化酶(BglⅡ MfeⅡ Bst1107Ⅰ Eam1105Ⅰ PvuⅠ ScaⅠ SspⅠ),通过DNAMAN分析gD序列发现其带有MfeⅡ酶切位点。 2、转染前一天,在60mm的dish中接种8×105个细胞,加入5ml培养基(含血清,不含抗生素),37℃,5%CO2培养,至转染时要求细胞40%-80%汇合。 3、通过分光光度计测定pcDNA3.1+-gD的浓度,用不含血清、抗生素、蛋白质的培养

    • CHO细胞的稳定转染与基因表达

        1、pcDNA3.1+-gD的线性化: pcDNA3.1+使用说明书推荐了以下几个酶作为线性化酶(BglⅡ MfeⅡ Bst1107Ⅰ Eam1105Ⅰ PvuⅠ ScaⅠ SspⅠ),通过DNAMAN分析gD序列发现其带有MfeⅡ酶切位点。 2、转染前一天,在60mm的dish中接种8×105个细胞,加入5ml培养基(含血清,不含抗生素),37℃,5%CO2培养,至转染时要求细胞40%-80%汇合。 3、通过分光光度计测定pcDNA3.1+

    • Sci Adv | 考前为什么记忆力爆炸强?可能是这个信号通路被频繁激活了

      neural stem cell proliferation and memory enhancement」的文章,研究揭示了 动态 Fas 信号网络调控神经干细胞增殖和记忆增强的分子机制,重复动态激活 Fas 信号网络可以诱导小鼠空间工作记忆的一过性增加,而不是永久增加。   在详细介绍这项研究之前,再给大家恶补一下该研究涉及到的一些基础知识:   Fas 受体属于肿瘤坏死因子受体超家族,其成员作为死亡受体发挥着众所周知的作用,负责启动外源性凋亡途径;Fas 诱导的非凋亡信号经常出现在病变的大脑

    图标技术资料

    需要更多技术资料 索取更多技术资料

    资料下载:

    489653.pdf 附 (下载 981 次)

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥900
    上海泽叶生物科技有限公司
    2026年01月22日询价
    ¥900
    上海淳麦生物科技有限公司
    2025年07月08日询价
    ¥2000
    上海酶研生物科技有限公司
    2026年01月28日询价
    询价
    上海沪震实业有限公司
    2026年02月02日询价
    ¥3000
    吉奥蓝图(广东)生命科学技术中心
    2025年06月18日询价
    文献支持
    人子宫内膜腺癌细胞MFE296
    ¥990