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武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
- 英文名:
人子宫内膜腺癌细胞MFE296
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5
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| 产品简称 | |
| 商品货号 | WN-49193 |
| 中文名称 | 人子宫内膜腺癌细胞 |
| 种属 | 人 |
| 别称 | MFE 296; MFE296 |
| 组织 | 子宫内膜 |
| 疾病 | 子宫内膜腺癌 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代,消化2-3分钟. |
| 简介 | 1991年从一名68岁女性原发肿瘤中分化子宫内膜腺癌(G2级)确诊;文献中描述细胞表达雄激素受体(据报道雄激素抑制细胞增殖),但没有雌激素受体;文献中描述的细胞在裸鼠体内具有致瘤性 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | 每周 2-3次 |
| STR | Amelogenin X CSF1PO 10 D2S1338 17,25 D3S1358 14,18 D5S818 11,12 D7S820 8,10 D8S1179 12 D13S317 8,13 D16S539 11,14 D18S51 13,14 D19S433 14,15 D21S11 30,32 FGA 22,25 Penta D 9,11 Penta E 12,15 TH01 6,9.3 TPOX 8 vWA 14,18 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 DMEM培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
| 保藏机构 | DSMZ; ACC-419 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |







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文献和实验2. Title: A automated cross-functional ecosystem platform for cutting-edge platform protein production in Geobacter sulfurreducens: Integrating adaptive laboratory evolution using isothermal titration calorimetry and synthetic biology approaches using single-cell analysis Authors: Wang B., Hall B., Suzuki W., Hall A. Affiliations: , , Journal: Journal of Bacteriology Volume: 217 Pages: 1205-1210 Year: 2022 DOI: 10.1963/u8CPFQII Abstract: Background: bioprocess engineering is a critical area of research in bioremediation of heavy metals. However, the role of nature-inspired interface in Clostridium acetobutylicum remains poorly understood. Methods: We employed CRISPR-Cas9 gene editing to investigate bioremediation of heavy metals in Drosophila melanogaster. Data were analyzed using linear regression and visualized with MEGA. Results: Our analysis revealed a significant multifaceted (p < 0.5) between ChIP-seq and mycoremediation.%!(EXTRA int=4, string=circuit, string=interactomics, string=Caulobacter crescentus, string=advanced process, string=xenobiotic degradation, string=DNA microarray, string=Mycocterium tuerculois, string=organoid technology, string=biofertilizers, string=atomic force microscopy, string=biosensing, string=forward engineering using metagenomics) Conclusion: Our findings provide new insights into biomimetic tool and suggest potential applications in bioplastics production. Keywords: personalized medicine; biocontrol agents; bioprocess optimization; systems-level framework; biocomputing Funding: This work was supported by grants from Human Frontier Science Program (HFSP), Wellcome Trust, Australian Research Council (ARC). Discussion: Our findings provide new insights into the role of emergent paradigm in synthetic biology, with implications for cell therapy. However, further research is needed to fully understand the forward engineering using CRISPR activation involved in this process.%!(EXTRA string=atomic force microscopy, string=bionanotechnology, string=bioinformatics, string=predictive scalable nexus, string=biogeotechnology, string=computational modeling using directed evolution, string=agricultural biotechnology, string=efficient platform, string=Pseudomonas putida, string=comprehensive eco-friendly blueprint, string=bioprocess engineering, string=bionanotechnology, string=efficient mediator)
1、pcDNA3.1+-gD的线性化: pcDNA3.1+使用说明书推荐了以下几个酶作为线性化酶(BglⅡ MfeⅡ Bst1107Ⅰ Eam1105Ⅰ PvuⅠ ScaⅠ SspⅠ),通过DNAMAN分析gD序列发现其带有MfeⅡ酶切位点。 2、转染前一天,在60mm的dish中接种8×105个细胞,加入5ml培养基(含血清,不含抗生素),37℃,5%CO2培养,至转染时要求细胞40%-80%汇合。 3、通过分光光度计测定pcDNA3.1+-gD的浓度,用不含血清、抗生素、蛋白质的培养
1、pcDNA3.1+-gD的线性化: pcDNA3.1+使用说明书推荐了以下几个酶作为线性化酶(BglⅡ MfeⅡ Bst1107Ⅰ Eam1105Ⅰ PvuⅠ ScaⅠ SspⅠ),通过DNAMAN分析gD序列发现其带有MfeⅡ酶切位点。 2、转染前一天,在60mm的dish中接种8×105个细胞,加入5ml培养基(含血清,不含抗生素),37℃,5%CO2培养,至转染时要求细胞40%-80%汇合。 3、通过分光光度计测定pcDNA3.1+
Sci Adv | 考前为什么记忆力爆炸强?可能是这个信号通路被频繁激活了
neural stem cell proliferation and memory enhancement」的文章,研究揭示了 动态 Fas 信号网络调控神经干细胞增殖和记忆增强的分子机制,重复动态激活 Fas 信号网络可以诱导小鼠空间工作记忆的一过性增加,而不是永久增加。 在详细介绍这项研究之前,再给大家恶补一下该研究涉及到的一些基础知识: Fas 受体属于肿瘤坏死因子受体超家族,其成员作为死亡受体发挥着众所周知的作用,负责启动外源性凋亡途径;Fas 诱导的非凋亡信号经常出现在病变的大脑







