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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
120
- 供应商:
沪震生物
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
子宫内膜
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
见说明书
- 细胞形态:
贴壁;上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
子宫内膜
- 运输方式:
干冰运输or活细胞运输
- 年限:
1-52
- 生长状态:
贴壁;上皮细胞样
| 产品编号 | 名称 | 规格 | 价格 | 产品说明书 |
|---|---|---|---|---|
| HZ-H633 | MFE-296;子宫内膜癌细胞 | 1×10^6 cells/瓶 | 询价 | 下载 |
细胞名称:MFE-296 子宫内膜癌细胞
组织来源:子宫内膜
培养条件:MEM +10% FBS
形 态:贴壁;上皮细胞样
MFE-296细胞提供原代/传代细胞,质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。购买方收到细胞应当马上检查,如发现细胞状态不佳或者大部分死亡情况下,须当天联系我司。得到我技术确认后免费补发一株。一周内发现细胞有污染情况,请拍照记录并与销售部联系。

MFE-296细胞的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。我认为有以下几点需要注意:
(1)冻存前细胞状态,细胞最好在对数生长期,细胞密度适合,刚刚发生细胞融合,过密或连成片的细胞状态不好,而且消化时不容易分散;
(2)冻存的密度不宜过低,10的6次方-7次方的数量级比较好,我冻存的细胞一般T25培养瓶(5*107),一瓶冻一管(1.5ml冻存管),10cm培养皿(大概10的8次方个细胞)分成两管。
(3)MFE-296细胞消化和吹打,切忌胰酶消化过度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦,不是加入冻存液再吹打。
(4)离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格,我从10%-90%都用过,问题不大,个人认为10%-20%可以了,能节约处就节约点嘛!另外,冻存液可以在处理细胞前配置,放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬,移入冻存管。
(5)关于“慢冻”,传统的方法,MFE-296细胞冻存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更长,-80度过夜,最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室,推荐使用程序降温盒,内装异丙醇,在-80度并内可以逐渐降温,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。
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文献和实验1、pcDNA3.1+-gD的线性化: pcDNA3.1+使用说明书推荐了以下几个酶作为线性化酶(BglⅡ MfeⅡ Bst1107Ⅰ Eam1105Ⅰ PvuⅠ ScaⅠ SspⅠ),通过DNAMAN分析gD序列发现其带有MfeⅡ酶切位点。 2、转染前一天,在60mm的dish中接种8×105个细胞,加入5ml培养基(含血清,不含抗生素),37℃,5%CO2培养,至转染时要求细胞40%-80%汇合。 3、通过分光光度计测定pcDNA3.1+-gD的浓度,用不含血清、抗生素、蛋白质的培养
1、pcDNA3.1+-gD的线性化: pcDNA3.1+使用说明书推荐了以下几个酶作为线性化酶(BglⅡ MfeⅡ Bst1107Ⅰ Eam1105Ⅰ PvuⅠ ScaⅠ SspⅠ),通过DNAMAN分析gD序列发现其带有MfeⅡ酶切位点。 2、转染前一天,在60mm的dish中接种8×105个细胞,加入5ml培养基(含血清,不含抗生素),37℃,5%CO2培养,至转染时要求细胞40%-80%汇合。 3、通过分光光度计测定pcDNA3.1+
Sci Adv | 考前为什么记忆力爆炸强?可能是这个信号通路被频繁激活了
neural stem cell proliferation and memory enhancement」的文章,研究揭示了 动态 Fas 信号网络调控神经干细胞增殖和记忆增强的分子机制,重复动态激活 Fas 信号网络可以诱导小鼠空间工作记忆的一过性增加,而不是永久增加。 在详细介绍这项研究之前,再给大家恶补一下该研究涉及到的一些基础知识: Fas 受体属于肿瘤坏死因子受体超家族,其成员作为死亡受体发挥着众所周知的作用,负责启动外源性凋亡途径;Fas 诱导的非凋亡信号经常出现在病变的大脑
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