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- 详细信息
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- 技术资料
- 品系:
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- 肿瘤类型:
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- 供应商:
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存:
999
- 英文名:
大鼠背根神经节细胞DRG(种属鉴定)
- 生长状态:
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- 年限:
5
- 运输方式:
快递
- 器官来源:
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| 产品简称 | |
| 商品货号 | WN-49047 |
| 中文名称 | 大鼠背根神经节细胞 |
| 种属 | 大鼠 |
| 别称 | DRG |
| 组织来源 | 大鼠脊髓 |
| 疾病 | 转化细胞系 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代,消化2-3分钟。 |
| 形态 | 上皮细胞样 ,多角状细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | 每周 2-3次 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 DMEM培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |







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文献和实验溶于L15基础培养基。 4、 SDS处理液:20gSDS,50μl二甲基甲酰胺,加双蒸水50ml溶解。 5、 L-多聚赖氨酸:50μg溶于1ml双蒸水中。 6、 L15基础培养基溶解的不同浓度的蛋白液。 (三)操作步骤(以背根神经节细胞培养为例) 1、 无菌条件下取新生一天的SD大鼠背根神经节(DRG)。 2、 镜下去除神经根和外膜,放入1ml 0.1%胶原酶中37℃消化30min,每5min摇匀一次。 3、 洗去胶原酶,吹打分散后,接种于预先涂有L-多聚赖氨酸的96孔培养板中,每孔
基。 4、SDS处理液:20gSDS,50μl二甲基甲酰胺,加双蒸水50ml溶解。 5、L-多聚赖氨酸:50μg溶于1ml双蒸水中。 6、L15基础培养基溶解的不同浓度的蛋白液。 (三)操作步骤(以背根神经节细胞培养为例) 1、无菌条件下取新生一天的SD大鼠背根神经节(DRG)。 2、镜下去除神经根和外膜,放入1ml 0.1%胶原酶中37℃消化30min,每5min摇匀一次。 3、洗去胶原酶,吹打分散后,接种于预先涂有L-多聚赖氨酸的96孔培养板中,每孔含100μl无血清L15培养基,细胞约800
培养基:1000mlL15培养基,加2g碳酸氢钠,10ml 100X青链霉素,5mlHEPES。 3、MTT液:5mg/ml溶于L15基础培养基。 4、SDS处理液:20gSDS,50μl二甲基甲酰胺,加双蒸水50ml溶解。 5、L-多聚赖氨酸:50μg溶于1ml双蒸水中。 6、L15基础培养基溶解的不同浓度的蛋白液。 (三)操作步骤(以背根神经节细胞培养 为例) 1、无菌条件下取新生一天的SD大鼠背根神经







