肺癌伴坏死组织芯片

同济医院张子强团队运用 AFADESI 空间代谢组与微生物组联用探究肠道菌抗癌新机制

没有明显差异。 接下来，作者使用 AFADESI 空间代谢组方法进行空间分辨率代谢组学的代谢物分析对 Akk 对肿瘤的影响展开研究。首先作者根据解剖学特征将样本分为三种区域：非坏死区、副坏死区和坏死区，同时，空间代谢组的聚类分析也清楚地显示出这些区域。空间代谢组检测到的乳酸和代谢的分布与组织学分区高度一致。 图 | 肺癌小鼠模型肿瘤切片中的代谢物分析   接下来，作者通过将空间代谢组成像图与 HE 染色结果叠加，将这三个分区进行了选区比较分析，构建了一个代谢网络。确定了受影响的代谢通路，发现嘌呤

一文了解 PD-L1 最新进展

宽度:562 px高度:343 px维持原图长宽比:确认自 2011 年第一个免疫检验点 CTLA4 抑制剂伊匹单抗（Ipilimumab）获批上市以来，肿瘤免疫疗法越来越受到重视。特别是近几年陆续获批 PD1/PD-L1 单抗药物在临床治疗中的不断突破，肿瘤免疫治疗已从 1.0 时代进入 2.0 时代。免疫疗法适应症也在不断拓展，从黑色素瘤逐渐延伸到非小细胞肺癌、膀胱癌、头颈癌霍奇金淋巴瘤等癌症的治疗。针对 PD1/PD-L1 免疫检验点的单抗药物无疑是肿瘤免疫治疗中当之无愧的明星，其中 O

Cancer Cell I 多组学连用绘制肝内胆管癌多维分子图谱，助推精准治疗的开发

荧光技术方案对于肿瘤样本组织芯片的蛋白标志物进行了深度分析，将 MPO、POSTN、ALDOB、EPCAM 等蛋白靶标使用多色联合标记并结合患者临床预后数据进行了验证分析，结果表明这些标志物可以对于患者进行良好分层分析，提示可以作为肿瘤早期干预的良好指标。 基于基因学手段研究人员还发现 TP53、KRAS、IDH1/2、BAP1 以及 FGFR2 基因变异是肝内胆管癌中相互独立发生的，深入研究发现 TP53 突变与细胞周期、吞噬行为和代谢通路激活有关，而 KRAS 突变导致炎症感染和粘着相关蛋白上调