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文献和实验作用的靶基因,分析可能的作用机制,为其确切疗效找到基因调控机制的理论基础。还可分析该药物不希望出现的靶基因,确证是否可能引起毒副作用。二是以某一功能或数种功能调控机制为基础,进一步分析药物中起关键作用的组分,并通过有效组分的再组合,开发出升级换代的新药品。三是选用受影响的功能基因,鉴定和筛选对该药物无效或有副作用的病人,使其具有更强的针对性,为实现个性化治疗提供依据。生物芯片技术用于大规模药物筛选研究,可以省去大量的动物试验,大大缩短筛选时间,降低成本。目前美国很多制药公司已开始了前期工作,建立表达谱数据
芯片的构建和阅读摘要制作芯片和获得芯片的数据有许多不同的方法。这里我们介绍了在学术领域中两种芯片的构建和使用。除了详细说明了技术细节外,我们还对组成和方法的优缺点进行了评论,同时还介绍了杂交的方法。用我们所建立和使用芯片的方法来回答生物领域问题的事实证明了这种技术在大学的环境下是可行的。一种获得基因功能信息的高通量的方法是cDNA芯片。在一块显微镜载玻片上包含了几百至几千个固定的DNA样本,以类似于Northern blot 和Southern blot的方法进行杂交。了解了这个方法
的发生改变,支配不同细胞的有序组合形成组织和器官。当一群细胞失去其原来表达的Cadherin分子或获得表达一种新的Cadherin分子时,它可以离开原有的细胞群。而如果不同的细胞群的发育过程中的某一阶段表达某一种相同Cadherin分子,它们可以相互联系起来。如肺的间叶细胞表达N-Cadherin分子,而上皮细胞表达E-Cadherin和P-Cadherin分子,将肺组织胰酶消化后加入E-Cadherin cDNA转染的L细胞,则L细胞与上皮细胞聚集在一起。上述实验表明,Cadherin分子在胚胎
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