胃肿瘤组织芯片

一文了解 PD-L1 最新进展

作为肿瘤组织芯片，并使用多标记免疫荧光染色 OPAL 试剂盒，对 PD-L1 /CD8/FOXP3/DAPI 四通道同时进行多标及成像分析（如下图）。通过对肿瘤组织芯片多标数据的进一步分析发现，与周围正常组织相比，胃癌病人的肿瘤切片中， CD8/FOXP3 和 CD8/PD-L1 的比例有一定下降（下图 D/E），这也意味着在肿瘤微环境中，表达 PD-L1 的肿瘤细胞及其他肿瘤浸润免疫细胞，和 FOXP3 阳性调节性 T 细胞共同起着免疫抑制调控作用。文章中通过进一步临床数据分析发现，单独使用 CD

激光捕获显微切割技术与生物芯片的联合应用-提高检验组织样品的特异性

microRNA数据相关性分析。A：24例正常结肠组织上皮细胞；B：13例腺瘤组织上皮细胞；C：24例癌组织上皮细胞。D：同一肿瘤样品的3次技术重复。） 随后，研究人员开始研究同一肿瘤组织中肿瘤细胞与基质细胞之间的基因表达差异。用LCM技术分别分离3种组织（正常组织、腺瘤、癌）的上皮细胞和基质细胞，用Agilent microRNA芯片分别检测这3种组织不同细胞中的microRNA表达情况。 结果显示在同一肿瘤组织中，上皮细胞与基质细胞之间，仍有51个差异表达的microRNA

从单个小鼠肿瘤样本中分选高纯度、高活性 TIL 细胞亚群的完整工作流程

肿瘤浸润淋巴细胞（tumor-infiltrating lymphocyte, TIL）以其极强的识别肿瘤的特性已被证明在多种癌症临床治疗中具有巨大潜力。TIL 疗法与 CAR-T 和 TCR 细胞疗法的区别在于，T 细胞不需要经过基因工程的改造，且不同于 CAR-T 和 TCR 疗法只能靶向一个抗原，由于 TIL 细胞疗法是从肿瘤组织中直接分离淋巴细胞，由靶向癌细胞中多种抗原的淋巴细胞组成，因此可以通过多个靶点激发对癌细胞的细胞毒性反应。目前针对 TIL 研究正在如火如荼的进行，然而，一个