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- 暇步康生物
- 上海
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- 2025年12月18日
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文献和实验cherytmmu 大家知道基因芯片是在一定介质上的微阵列，一般一个2x2cm的介质能够点样6000个基因，点上的基因一般是通过PCR扩增而来的，有些点基因的功能甚至是不知道的，那我的疑问是这么多基因是怎么选择的，是通过cDNA文库扩增的吗，还是根据覆盖范围筛选出来的组合，这种基因芯片能够适用不同的物种吗？我想有这方面疑问的肯定有很多人，有做过这方面工作的站友能够给大家讲解这方面的知识吗，谢谢！ ebio66 目前对于新物种
【分享】Nanostring nCounter 荧光条形码标记单分子检测技术
性，它的出现成为科研工作者除基因芯片和real-time PCR之外的新选择。NanostringnCounter仪器的实验原理是设计出捕捉探针和报告探针两种探针，分别与靶mRNA结合。其中捕捉探针标有生物素，用于将杂交复合物固定在cartridge板上；报告探针则带有四色荧光集团，其不同的排列组合方式代表不同的基因。将总RNA与这两种探针进行杂交、纯化、固定，扫描报告探针尾部的荧光集团确定其捕获的基因及其表达量。由于基因表达量的鉴定是由荧光集团的排列组合决定的，背景噪音不会影响基因的定量，因此该方法
【共享】Nanostring nCounter 荧光条形码标记单分子检测技术
性，它的出现成为科研工作者除基因芯片和real-time PCR之外的新选择。NanostringnCounter仪器的实验原理是设计出捕捉探针和报告探针两种探针，分别与靶mRNA结合。其中捕捉探针标有生物素，用于将杂交复合物固定在cartridge板上；报告探针则带有四色荧光集团，其不同的排列组合方式代表不同的基因。将总RNA与这两种探针进行杂交、纯化、固定，扫描报告探针尾部的荧光集团确定其捕获的基因及其表达量。由于基因表达量的鉴定是由荧光集团的排列组合决定的，背景噪音不会影响基因的定量，因此该方法
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