高密度肺癌及正常组织组合芯片

杂合性缺失

of heterozygosity LOH)，即一个位点上两个多态性的等位基因之一的丢失，在肿瘤细胞中另一个等位基因突变失活。LOH是肿瘤细胞一种非常常见的遗传学改变，往往涉及抑癌基因突变。 杂合性缺失事实上隶属于比较基因组杂交范畴，除了应用高密度的DNA芯片进行LOH检测外，目前LOH仍主要是采用微卫星标记。利用微卫星标记定位LOH，整个操作过程与上述的全基因组扫描相似。这些微卫星引物均标记有荧光素，经PCR扩增后(以自身的正常组织作为对照，通常采用外周血)，其产物用ABI和MegaBACE等测序仪电泳，并经软件

一文了解 PD-L1 最新进展

作为肿瘤组织芯片，并使用多标记免疫荧光染色 OPAL 试剂盒，对 PD-L1 /CD8/FOXP3/DAPI 四通道同时进行多标及成像分析（如下图）。通过对肿瘤组织芯片多标数据的进一步分析发现，与周围正常组织相比，胃癌病人的肿瘤切片中， CD8/FOXP3 和 CD8/PD-L1 的比例有一定下降（下图 D/E），这也意味着在肿瘤微环境中，表达 PD-L1 的肿瘤细胞及其他肿瘤浸润免疫细胞，和 FOXP3 阳性调节性 T 细胞共同起着免疫抑制调控作用。文章中通过进一步临床数据分析发现，单独使用 CD

miRNA表达谱--肿瘤的生物标记物

要作用  miRNAs充当基因调节器作用，能够调控细胞生长、分化和凋亡。在许多人类肿瘤病例中，都发现miRNA表达异常，要么是在成熟的miRNAs，要么是在前体miRNAs，或者二者皆有。因此，miRNAs表达水平的改变在肿瘤形成中也起重要作用。与正常组织相比，虽然在肿瘤组织中大多数miRNAs表达都下降，但是也有高表达的miRNAs被发现。鉴于此，miRNA基因被认为既充当肿瘤抑制基因也充当癌基因角色(Zhang et al., 2007)。 例如，研究发现肺癌病人的miRNAs let