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文献和实验Diego的Illumina公司(光纤芯片技术的主要开发者)、Baylor医学院、加拿大Quebec基因组机构、日本东京大学、中国科学院北京基因组研究所和英国Wellcome Trust Sanger研究所间的国际合作研究。然而,大规模SNPs研究的一个主要障碍是现有技术的低效率和高成本。光纤芯片技术将高度并行样本处理、可扩展自动控制与小型化实验平台结合在一起,为解决这一问题提供了很好的方案[8]。该系统采用高密度微阵列(小珠阵列)技术,结合高通量、高效率的样品制备与扩增方法在整体集成环境中实现了高度
激光捕获显微切割技术与生物芯片的联合应用-提高检验组织样品的特异性
microRNA数据相关性分析。A:24例正常结肠组织上皮细胞;B:13例腺瘤组织上皮细胞;C:24例癌组织上皮细胞。D:同一肿瘤样品的3次技术重复。) 随后,研究人员开始研究同一肿瘤组织中肿瘤细胞与基质细胞之间的基因表达差异。用LCM技术分别分离3种组织(正常组织、腺瘤、癌)的上皮细胞和基质细胞,用Agilent microRNA芯片分别检测这3种组织不同细胞中的microRNA表达情况。 结果显示在同一肿瘤组织中,上皮细胞与基质细胞之间,仍有51个差异表达的microRNA
来,我们将通过详细解读一线肿瘤免疫学家的最新发表文章中研究进展,结合多标记免疫荧光染色,多光谱成像和定量分析系统,为您深度解析 PD-L1 在肿瘤微环境中的表达谱,及其在胃癌 & 肝癌治疗中的研究意义及临床应用价值。郑利民教授团队将 453 个肝癌病人的活检样品,制作成肿瘤组织芯片(Tissue Microarray, TMA),并使用多标记酪胺信号放大 (Tyramide Signal Amplication, TSA)技术,对肿瘤组织芯片中的 PD-L1 和 6 种免疫细胞标志物 CD68 /CD33/CD
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