补体成分3(C3)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)

补体成分C3(C3a/C3b)

补体成分 C3(C3a/C3b)   补体成分：C3     血清浓度(μg/ml)：550-1200         分子量(kDa)：195        亚单位(链)及分子量(kDa)：α∶110；β∶85   激活产物：C3a；C3b   生物学活性：C3a       过敏毒素、趋化作用等。             C3b       组成CP、AP中的C3、C5转化

生化检测试剂盒的反应原理

一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入

C3裂解产物（C3SP）C3a的定量检测

稀释液，取0.5mL加入50/uLPEG沉淀的上清和50/uL125I-C3，室温16h，用生理盐水洗涤4次，计算Sepharose4B的放射活性（B%）。5、标准曲线的绘制 将新鲜血清于37℃放置7d（normal senlinaged，NSA），血清中含0.02%（W/V）NaN3。以NSA作为C3a放射免疫分析法（RIA）的标准品。NSA中C3a的浓度为60ug/mL，可将NSA作不同浓度的稀释，50/uL1：10000稀释的NSA足够抑制“I-C3”与抗C3a-Sepharose4B的结合