Western blotting（人IgG）ECL化学发光法

 Western blotting ECL 化学发光法检测试剂盒说明书
SW2010 Western blotting (小鼠 IgG) ECL 化学发光法显色试剂盒
SW2020 Western blotting (兔 IgG) ECL 化学发光法显色试剂盒
SW2030 Western blotting (山羊 IgG) ECL 化学发光法显色试剂盒
SW2040 Western blotting(小鼠/兔 IgG) ECL 化学发光法显色试剂盒
SW2050 Western blotting(人 IgG) ECL 化学发光法显色试剂盒

产品内容：
1. 封闭试剂：30g(可配制 600ml)。
2. 10 倍浓缩抗体稀释液，50ml。
3. HRP 标记二抗，0.1ml，效价 1：5000-10000。
4. ECL 显色液，25ml A+25ml B。

保存：-20℃避光密闭保存，一年有效。若经常使用，可将封闭试剂，抗体稀释液和 ECL 显色液存放于 2-8℃以方便使用。

产品简介：
SDS-PAGE电泳后，蛋白质按照分子量大小分离，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）后，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶标记的第二抗体起反应，加入发光底物后，能让胶片感光。经显影和定影后，可以在胶片上显示出条带（抗原所在位置）。
操作步骤：(仅供参考)

常规电泳转膜后:
1) 清洗转印膜：将膜剥离下后，作好标记，一般在左上角剪一缺口。室温用 TBS-T 漂洗 3 次每次 5min,以尽量洗去转印膜上的 SDS，防止影响后面的抗体结合。
2) 按 5g 封闭试剂加 100ml 双蒸水计，配制膜封闭液，配好的膜封闭液为乳白色悬液，将漂洗过的转印膜放入封闭液内，置摇床孵育，室温封闭 30min。用 TBS-T 缓冲液（PH7.6）洗膜，室温漂洗 3 次每次 5min。
3) 将 10×抗体稀释液用双蒸水稀释成 1×（10ml 10×抗体稀释液加入 90ml 双蒸水，混匀，可 4℃保存三个月）。此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。
4) 用 1×的抗体稀释液稀释一抗。根据用量以及一抗的推荐稀释浓度来稀释一抗。将杂交膜放入杂交袋中，加入一抗工作液，封口，4℃孵育过夜或 37℃摇动孵育 2h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。注：如果所加一抗不同，可在此步将膜沿电泳方向剪成条，分别作好标记，分开孵育。
5) 用 TBS-T 缓冲液（PH7.6）洗膜，室温漂洗 3 次每次 5min。
6) 用 1×的抗体稀释液稀释二抗。根据用量，按 10ml 抗体稀释液加入 1-2 ul HRP 标记二抗的比例，配制二抗工作液。将杂交膜放入杂交袋中，加入二抗工作液，封口，37℃摇动孵育 1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
7) 用 TBS-T 缓冲液（PH7.6）洗膜，室温漂洗 3 次每次 10min。
8) 根据用量，取 ECL 发光液 A、B 等量混匀，加在膜正面，暗室显色 1-5 分种。倾去显色液，小心用纸吸去显色液，在上面盖一层平整的透明纸。再取出感光胶片，做好标记，轻轻的放在膜上，显色 30 秒到 1 分钟，取出胶片浸入显影液中，观察显色情况，再放入定影液中 1 分钟。根据条带强弱，再次感光时可减短或者加长感光时间（从5 秒到 30 分钟）以期达到理想结果。

注意事项：
1. 请根据一抗来源选择试剂盒。
2. 可以根据显色结果来优化实验反应时间。如背景过深，可延长膜封闭时间，加长最终漂洗次数与时间。如果条带过弱，可增加抗体浓度，可延长抗体孵育时间或加长感光时间。
3. TBS-T（0.01M，PH7.6）配制方法：称取 NaCl 8.5g ，Tris 1.21g ，用 800ml 的双蒸水溶解，用盐酸调 PH 到 7.6，再加入 0.5ml Tween－20，用双蒸水 加至 1000ml，混匀即可。（也可按照自己的配制习惯来配制）

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