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48T, <i>96T</i>, 96T×5, 96T×10, 96T×100
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文献和实验补体成分 C1(C1q/C1r/C1s) 补体成分:C1q 血清浓度(μg/ml):75 分子量(kDa):410 亚单位(链)及分子量(kDa):A:24各6条B:23各6条C:22各6条 生物学活性:识别IgG、IgMFc的补体结合点 补体成分:C1r 血清浓度(μg/ml):50 分子量(kDa):85
一、反应曲线 首先,我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图,可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,如下图所示: 二、反应原理 对于延迟区来讲,无规律可寻,对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法,是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时,连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点,并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等,此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
C1r and C1s are the proteases responsible for the activation and proteolytic activity of the C1 complex of the classical complement pathway, respectively. They are assembled into a Ca2+ -dependent C1s–C1r–C1r–C1s tetramer which in turn
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