活化T-细胞核因子1(NFATC1)检测试剂盒(酶联免疫吸附

生化检测试剂盒的反应原理

一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入

T细胞尼龙毛柱分离法

在研究体内及体外的免疫系统时，分离淋巴细胞群是一个关键步骤。因为现在市场上并没有针对 B 细胞的特异性抗血清，所以分离淋巴细胞中的 T 细胞并不是十分方便。 T 细胞尼龙毛分离法利用了尼龙毛对 B 细胞的亲和力，从而使 T 细胞在没有严重损伤的情况下达到的足够的纯度。因为这个方法不像流式和磁珠费用昂贵，而且操作简便，所需要的条件也不高，是一种非常实用的方法。 ( 在此我向各位解释一下，现在

表达 CXCR6 的 T 细胞能增强其对胰腺癌的治疗效果

德国慕尼黑大学的研究团队使特异性CAR-T细胞共表达CXCR6，使其在胰腺癌肿瘤位置积累，增强对肿瘤细胞的识别和裂解，进而提高对胰腺癌的治疗效果。 众所周知，过继性细胞疗法治疗实体瘤时，转导后的T细胞很难在肿瘤组织部分积累，进而治疗效果受到限制。在此，德国慕尼黑大学的研究团队发现：CXCR6的配体CXCL16在人和小鼠的胰腺癌肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞中都是高度表达的，所以研究团队想在表达特异性CAR的T细胞表面同时表达CXCR6，看是否能增强其对胰腺癌肿瘤细胞的识别和裂解，进而对胰腺癌有更好