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- 2025年07月15日
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25份/盒
一、产品概述
本产品采用胶体金免疫层析技术，用于定性检测猪全血、血清、血浆或脾脏组织等样本中的非洲猪瘟病毒抗原。该试剂具有操作简便、灵敏度高、特异性强、结果直观等优点，广泛应用于动物疫病监测、养殖场防疫、兽医实验室等领域。
二、产品组成
本产品通常包括检测卡（试纸条）、样品缓冲液（或稀释剂）、吸管（或移液器）以及使用说明书等组件。
三、储存条件及有效期
储存条件：应储存于阴凉干燥处，温度范围为230℃（或440℃，具体以产品说明书为准），避免阳光直射和潮湿。
有效期：通常为24个月（或12个月，具体以产品外包装上的有效期标签为准）。
四、样本采集与处理
样本类型：猪全血、血清、血浆或脾脏组织等疑似含有非洲猪瘟病毒抗原的样本。
样本采集：使用无菌采样工具采集样本，确保样本的完整性和无污染。
样本处理：根据样本类型，按照说明书要求进行处理。例如，对于全血样本，可直接滴加至检测卡加样孔中；对于脾脏组织样本，需先研磨成浆糊状后再进行检测。
五、检测方法
打开检测卡包装，将检测卡放于平整、洁净的台面上。
使用吸管（或移液器）吸取处理好的样本，缓慢滴加至检测卡加样孔内。
在室温下放置15~20分钟，观察结果。30分钟后的显色结果可能无效。
六、结果判读
阳性结果：在观察孔内，检测线区（T）及对照线区（C）同时出现紫红色线，表示样本中存在非洲猪瘟病毒抗原。病毒含量越高，检测线（T）颜色越深。
阴性结果：在观察孔内，只有对照线区（C）出现一条紫红色线，表示样本中不存在非洲猪瘟病毒抗原。
无效结果：在观察孔内，对照线区（C）不出现紫红色线，或仅检测线区（T）出现紫红色线而对照线区（C）不显色，表示试验失败或试剂失效。
七、注意事项
检测卡请在保质期内一次性使用，避免过期使用导致结果不准确。
检测过程中应避免阳光直射和电风扇直吹，以免影响检测结果。
采样滴管不可混用，以免交叉污染。
处理样本和试剂后的废物应按生物危害废物处理规范进行处理，确保环境安全。
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文献和实验个复合物(Ab1-Au-Ag-Ab2)而富集在检测区。由于胶体金自身显色而形成红色的质控线。该方法由于简便、快速、特异性、敏感性好，结果直观等优点，得到了空前广泛的发展和应用。 与其他检测技术比较，应用免疫胶体金快速检测技术时，样品不需要特殊处理，试剂和样本用量极小，样本量可低至1 μL～2 μL；既可用于抗原检测，也可用于抗体检测，检测时间大大缩短，也不需荧光显微镜、酶标检测仪等贵重仪器，试验结果可长期保存。但该技术一般作为定性，不易定量，大批量的集约性的操作，不如ELISA快而方便[6]。 二
），其灵敏度可以媲美单一p24检测试剂（Genetic Systems HIV-1 Ag EIA），因而可以作为p24检测的一个选择。 急性HIV感染的筛查测试 核酸扩增检测和第四代EIA产品 由于急性HIV感染者的临床表现总是不明显或缺乏，因而常常会漏诊。而临床上使用的标准HIV检测试剂，特别是发展中国家采用的第一代产品和美国所采用的第二代产品是不能确定急性感染病人的。当然急性HIV感染的症状、诊断和管理都超出了本文涉及的范围，故本文不再详述。在急性感染后的两个星期左右，大约2/3的患者会
方法所测得的抗-HIV抗体确切地说应是抗-HIV IgG，因为酶标二抗即抗人IgG，决定了这一点。使用HIV裂解物作为包被抗原所建立的ELISA方法所产生的假阳性主要是由于某些患者血清中针对某种共同HLA抗原（尤其是HLA-DR和其它Ⅱ类抗原）的污染物结合，其它如测定前对血清加热灭活、慢性血液透析患者、急性疟疾、麻疯分枝杆菌感染患者、系统性红斑狼疮等亦可致假阳性。 第二代抗-HIV检测试剂与第一代的不同点是，其采用基因工程重组抗原或合成肽替代培养病毒抗原，测定模式仍为间接法。由于基因重组抗原的应用
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