- 询价
- 晶风生物
- GF359202
- 上海
- 2025年07月15日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 规格：
冻干粉；斜面；菌液；平板
温馨提示：本店商品种类众多，因铺位有限商品未全部上架，如需了解更多产品请联系我们的客服，或登录上海晶风生物科技有限公司官网
菌属、菌种、菌株等是细菌分类命名的重要名词。菌群是由多种细菌混合组成的相对稳定的细菌群体，具有某些共同性状。菌属通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属。菌种是细菌最基本的分类单位，通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类细菌群体。菌株是由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代。
(1)菌群：由多种细菌混合组成的相对稳定的细菌群体，具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、产气肠细菌及他们之间的过渡类型。
(2)菌属：菌种的上一级分类，通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属，如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。
(3)菌种：是细菌最基本的分类单位，通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类细菌群体，与同属内其他种有着明显差异；当涉及到细菌保存时，菌种是指细菌的种子（用来长期保存）资源。
(4)菌型：同一菌种的不同细菌，在某些方面存在较小差异的为同一菌型，通常一个菌种内的细菌可以分为多种不同的菌型。
(5)菌株：由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代，一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。
枯草芽孢杆菌sck6收到菌株操作：
1、安瓿瓶开封：用浸过75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液，移植于1-2支建议的培养基试管中，并在建议的条件下培养。
3、注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在6-10℃的环境下，某些菌种经过冷冻干燥保存后，延迟期较长，需要连续两次继代培养才能正常生长
4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。
枯草芽孢杆菌sck6低温存法
①简单保存法，将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1～2个月，若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3～4个月；②液氮超低温保存法，将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中，密封于安瓿管内，然后控制冷却速度，使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物，都可用此法长期保存。
枯草芽孢杆菌sck6特别注意事项
l、微生物菌种应保藏于低温、清洁和干燥的地方,室温放置时问过长会导致菌种衰退;
2、菌种操作应在无菌条件下进行,防止杂菌污染:
3、斜面菌种保藏时间通常为1-2个月,应根据菌种状况及时转接;冻干菌种保藏时间通常为5~10年;
4、菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降，应及时与我公司联系或更换新的菌种。
欢迎新老客户咨询订购：枯草芽孢杆菌sck6
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验质粒，提取基因组，mRNA逆转录。 我在研究生阶段只是涉及了前面两种比较常用的方式。其中，提取质粒建议使用omega或者maxgen这两种试剂盒进行提取。操作步骤按照说明书即可。 其中质粒提取，需要注意的点为 1 不宜加入过多的菌体，平均一个EP管最多加入2ml OD=3的离心菌体。最好是加入OD=2就可以了。OD不需要事先去测量，大致上通过肉眼估计一下即可。一般来讲2-4mlOD=2的菌体就足够你获得很浓的质粒了（假如是PET28a这种就需要多加一点，一般使用20ml。因为一个细胞内只有10
：Sigma的产品说明书上写的很明白的。 另外，有本书上是这么写的，供参考： Poly-lysine-coated tissue culture surfaces To coat coverslips: Prepare a stock solution by dissolving 25 mg/ml polylysine in 4.73 ml water (both poly-L-lysine and poly-D-lysine
。我对于抗体的稀释采取的是"二次稀释法". 具体的做法是这样的：比如你买的是0. 1毫升的原液. 我先用移液枪抽出10微升转移到一个EP管中. 剩余原液仍旧低温保存。一般免疫组化的抗体说明书一抗的推荐浓度在1:50-1:200. 我就会先把抽出来的5微升一抗进行稀释50倍. 这样就得到了1:50的稀释抗体500微升. 然后进行二次稀释. 再从这500微升抗体中抽取适量（比如10微升）的抗体继续稀释2倍. 即稀释为1:100. 好了. 下面就用这些1:100浓度的抗体进行染色.
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
