SDS 去除溶液

mRNA富集还是rRNA去除

限度地减少不希望的脱靶去除效应。捕获磁珠用于从溶液中去除与核糖体 RNA 杂交的探针。最后的纯化步骤去除所有反应成分并回收剩余的 RNA 用于下游应用（图 3）。   图 3 | 使用杂交/捕获的特定探针去除 rRNA。该工作流程改编自Lexogen 的 RiboCop Depletion Kits。 杂交/捕获方法不依赖于酶促反应，因此这些方法保留完整的全长转录本以供下游应用。它们特别适用于具有挑战性的应用，例如 RiboSeq 4，并最大限度地减少非特异性 RNA 降解。 在 Lexogen

缓冲溶液

与所有的化学平衡一样，当溶液的浓度、温度等条件改变时，弱酸、弱碱的解离平衡会发生移动。就浓度的改变来说，除用稀释的方法外，还可在弱酸、弱碱溶液中加入具有相同离子的强电解质以改变某一离子的浓度，从而引起弱酸或弱碱解离平衡的移动。例如，往 HAc 溶液中加入 NaAc ，由于 Ac - 离子浓度增大，使平衡向生成 HAc 的一方移动，结果就降低了 HAc 的解离度。又如，往 NH 3 水溶液中加入 NH 4 Cl ，由于 弱酸溶液中加入该酸的共轭

蛋白样品制备中各类杂质和杂蛋白的去除

含有的去污剂，树脂能够从蛋白水溶液和肽样本中去除自由的，未结合的阴离子的，非离子或两性离子的去污剂 (e.g. SDS, Triton® X-100 或 CHAPS)，同时对于下游进行的质谱或其他技术的分析应用带来最小的样本丢失。 DetergentOUT™ GB-S10 柱子在第三方的研究使用中表明完全兼容 DI-QTOF 和 LC-MS/MS（请见参考文献）。DetergentOUT™ GB-S10 柱子的使用显著增加到了检测到的肽光谱的数量。除此之外，DetergentOUT™ GB