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- 2025年07月07日
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4℃
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1年
- 英文名：
TGFBR2 CRISPR/Cas9 Lentivirus (Integrating)
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100
- 供应商：
艾美捷科技
- CAS号：
无
TGFBR2 CRISPR/Cas9 慢病毒（整合），TGFBR2 CRISPR/Cas9 Lentivirus (Integrating)，TGFBR2 CRISPR/Cas9 慢病毒（整合）,TGFBR2 CRISPR/Cas9 Lentivirus (Integrating)
TGFBR2 CRISPR/Cas9 慢病毒（整合）-TGFBR2 CRISPR/Cas9 Lentivirus (Integrating)
产品货号：BPS-78535
产品规格：500ulx2
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TGFBR2 CRISPR/Cas9 慢病毒（整合）,TGFBR2 CRISPR/Cas9 Lentivirus (Integrating)
Cell Signaling/Lentivirus
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文献和实验Structural analog of Cyclotheonellazole A, and synthetic method therefor and application method thereof.
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Inhibitors of malaria parasite cyclic nucleotide phosphodiesterases block asexual blood-stage development and mosquito transmission
CRISPR/Cas9 是一种强大的基因组编辑工具，今天我们介绍 CRISPR/Cas9 系统操作。以下操作说明是基于作者冰糖个人实验室操作，仅供参考。 质粒介绍我们使用的是 Feng Zhang 实验室的系统的 pX330 质粒，如下图所示： 酶切系统 37 ℃, 3 hr；Run 1% gel，回收。Elute 到 50 mL H2O。我们利用 BbsI 消化载体形成粘末端，以利于下游 oligo 退火产物的连接；酶切时请充分，且绝对不能加 CIP 处理
为： 此外，IDLV 可在分裂细胞中瞬时表达，非分裂细胞中稳定表达；并且可与任何慢病毒载体配套使用，产生非整合型的慢病毒。 IDLV 的应用场景 IDLV 在应用中有什么优势呢？适用于哪些研究呢？ IDLV-CRISPR / Cas9高精准地进行基因编辑 CRISPR / Cas9 是基因组编辑领域的明星技术，目前慢病毒载体（LV）是递送 CRISPR / Cas9 组分的重要手段，LV 可容纳大的 DNA 载荷并有效转导分裂和非分裂细胞，适用于绝大多数的科学研究。然而，持续表达的 CRISPR / Cas9
Nature：哈佛大学董民团队利用昆虫细胞全基因组 CRISPR 筛选，揭示杀虫毒素受体
。 与此同时，哈佛医学院 Norbert Perrimon 教授实验室于 2018 年开发了应用于果蝇 S2R+ 细胞全基因 CRISPR/Cas9 筛选的文库，利用整合酶介导的 gRNA 基因组定点整合的方法，不需要使用慢病毒转染。作者发现 pTc 毒素可以通过修饰细胞内肌动蛋白抑制 S2R+ 细胞分裂，但中毒 S2R+ 细胞基因组依然可以保持复制，进而导致中毒 S2R+ 细胞体积随着时间不断增大。 正是利用这一特征，在实际筛选中，作者巧妙地利用 30 微米孔径的细胞筛分离中毒细胞以及对毒素有耐性
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