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5 × 5 mL/5 × 1 mL /2 × 1 mL /1 × 5 mL
| 规格: | 5 × 5 mL | 产品价格: | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5 × 1 mL | 产品价格: | 询价 |
| 规格: | 2 × 1 mL | 产品价格: | 询价 |
| 规格: | 1 × 5 mL | 产品价格: | 询价 |
概述
HiTrap rProtein A FF 层析柱预填充有 rProtein A 快流速琼脂糖凝胶,用于纯化和分离来自不同来源(包括细胞上清液和腹水)的 IgG 和 IgG 亚类。
快速、便捷的单克隆抗体制备级纯化。
性能良好的蛋白 A 填料已用于许多已获批的 MAb 工艺中。
重组蛋白 A 显示出与天然蛋白 A 相似的 Fc 区特异性,但由于在配基生产和纯化中完全不存在哺乳动物培养物,结合载量有所提高和监管问较减少。
可使用注射器、泵或高效层析系统(如 ÄKTA 设计)进行简单操作。
重组蛋白 A 配基(在大肠杆菌中生成)通过在 rProtein A 与基质之间生成稳定硫醚键的方式偶联至 Sepharose FF 填料。偶联技术已经过优化,可实现对 IgG 的高结合载量
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文献和实验【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。
这两种蛋白质A柱纯化的结果。 待纯化样品:人血清 实验材料: GE公司的rProtein A Sepharose FF(E、D、A、B、C结构域串联) Putus公司的rProtein A Sepharose FF(3个B结构域串联) 实验方法: 分别按照每个公司的说明书来操作,洗脱条件分别为pH值3.0和4.5, SDS-PAGE检测结果如下:。 Lane 1 Marker [img][/img]Protein A 柱之进化 Protein A是一种金黄色葡萄球菌细胞壁蛋白
单抗多为IgG,来源主要是腹水和混合瘤培养上清夜。腹水有大量白蛋白、转铁蛋白和宿主抗体等。Protein G和ProteinA对IgG的Fc区有专一性亲和作用,能一步醇化各种不同源的IgG。血清互补剂如小牛血清可先用蛋白G预处理,在培养前除去IgG。重组蛋白A介质rProtein A Sepharose FF对IgG有更高的栽量和专一性,基团脱落更少。脱落的rProtein A用离子交换Q Sepharose Hp或凝胶过滤Superdex 200,很容易去除。 疏水层析pheny
,来源主要是腹水和混合瘤培养上清夜。腹水有大量白蛋白、转铁蛋白和宿主抗体等。Protein G和ProteinA对IgG的Fc区有专一性亲和作用,能一步醇化各种不同源的IgG。血清互补剂如小牛血清可先用蛋白G预处理,在培养前除去IgG。重组蛋白A介质rProtein A Sepharose FF对IgG有更高的栽量和专一性,基团脱落更少。脱落的rProtein A用离子交换Q Sepharose Hp或凝胶过滤Superdex 200,很容易去除。 疏水层析pheny1 Sepharose HP
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