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- 2025年12月16日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 规格：
1 × 5 mL/2 × 1 mL/5 × 1 mL
| 规格： | 1 × 5 mL | 产品价格： | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 2 × 1 mL | 产品价格： | 询价 |
| 规格： | 5 × 1 mL | 产品价格： | 询价 |
概述
HiTrap Benzamidine FF (high sub) 预填充有 Benzamidine Sepharose 4 FF 填料 (high sub)，旨在用于去除和/或纯化丝氨酸蛋白酶（如凝血酶）。
重组蛋白标签酶切后，可有效去除凝血酶和因子 Xa。
丝氨酸蛋白酶的去除可直接在血清、单克隆细胞上清液和细菌裂解物中进行。
HiTrap Benzamidine FF 可轻松一步去除和/或纯化胰蛋白酶、胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶和酶原（包括尿激酶和前激肽释放酶）。
高结合载量。
该层析柱可使用注射器、蠕动泵或液相层析系统（如 ÄKTA 或 FPLC 系统）运行。
HiTrap Benzamidine FF (high Sub) 有 1 mL 和 5 mL 预填充层析柱，可轻松一步去除和/或纯化胰蛋白酶、胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶和酶原（包括尿激酶和前激肽释放酶）。丝氨酸蛋白酶的去除可直接在血清、单克隆细胞上清液和细菌裂解物中进行。
Benzamidine Sepharose 4 FF 填料 (high sub) 介质也可以实验室套装形式提供，也是用于规模扩大的选择。该层析柱可使用注射器、蠕动泵或液相层析系统（如 ÄKTA 设计或 FPLC 系统）运行。
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文献和实验。通过使用部分重叠或所谓的“平铺式”的探针，甚至可以多次覆盖完整的转录本。对于使用RNase H去除 rRNA ，DNA 探针在高的温度下与 rRNA 杂交。探针结合后，将反应与RNase H一起孵育，RNase H可特异性降解 rRNA。 根据工作流程，也可以使用RNase H (Hybridase™)的热稳定变体，并在 65 °C 或更高的温度下孵育反应。这可以最大限度地减少非特异性杂交（低温孵育反应）来提高耗尽反应的严格性。 RNase H处理后，与DNase孵育反应，去除寡核苷酸探针
方法是基于白蛋白和 Cibachron 蓝色染料的结合。AlbuminOUT™被优化从样本中去除人的白蛋白。AlbuminOUT™使用快速离心柱方法，每个柱子含有 0.2 ml 的染料结合树脂，从而可以结合大于 2 mg 的人白蛋白。AlbuminOUT™可以从 5-50 微升人血浆中去除大于 98% 的白蛋白。 离心柱形式可以在 10 分钟内去除白蛋白。高结合力的蓝色染料结合树脂可以从人，猪，羊，狗，兔，大鼠和牛样本中达到瞬间的结合和去除白蛋白。AlbuminOUT™或许
择它们进行 GST 标签去除时，可串联一个 HiTrap Benzamidine FF(High Sub) 预装柱，因其可以特异性结合丝氨酸蛋白酶、胰蛋白酶和类胰蛋白酶。这样仅用一步就实现酶的去除并获得纯的切割后的目标蛋白。 酶切注意事项 1. 柱上酶切前通常需要进行酶切条件的摸索：可通过一定蛋白样品预酶切以确定最佳反应条件及酶用量。对于不易酶切的蛋白，可通过增加酶量及延长反应时间提高酶切效率。 2. 酶切效率可能会由于一些物质的影响而降低，如在蛋白
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