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- 88-5501-R
- 2025年07月11日
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88-6102巴罗克1.0ml 冻存管六边底外旋绿色盖子可站立侧面条码+肉眼可识别数字字母码伽马射线灭菌无内毒素和细胞毒素无DNA酶RNA酶和人类DNA无致热源耐受温度-196°C~121°C专为液氮气相和超低温冰箱使用而设计25套/袋20袋/盒 2盒/箱BIOLOGIX
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88-5201-F巴罗克 SBS标准冻存管凹顶盖2.0ml 外旋畅想蓝色自站立双色注塑激光蚀刻四码合一耐DMSO 等有机溶剂防磨损不脱落伽马射线灭菌
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88-6202巴罗克2ml 常规冻存管米字底外旋绿色盖子可站立侧面条形码+肉眼可识别数字字母码伽马射线灭菌无内毒素和细胞毒素无DNA酶RNA酶和人类DNA无致热源耐受温度-196°C~121°C专为液氮气相和超低温冰箱使用而设计25套/袋20袋/盒 2盒/箱BIOLOGIX
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88-5501-R
SBS标准冻存管，凸顶盖，5.0ml, 外旋，畅享蓝色，自站立。双色注塑，激光蚀刻四码合一，耐DMSO 等有机溶剂，防磨损不脱落；伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA；耐受-196℃ ~121℃，液氮气相条件下安全存储，48支/袋，10袋/ 盒，2盒/箱
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文献和实验200ml88%磷酸 350mgServaG蓝 室温下长期保持稳定。 2）Bradford工作液 425ml双蒸水 15ml95%乙醇 30ml88%磷酸 30ml Bradford储存液 用滤纸过滤，保存于室温棕色瓶中，可保存数周，但在使用前需要过滤。 3）配制1mg/ml牛血清蛋白（BSA） 做标准曲线：取样品即可测量。 注意事项： 1、样品的问题： 样品制备是做好2-d 的关键，这句话好象有点多余，如果样品中离子浓度过大，根本做不了2d
（Bradford 方法） 原理：这一方法基于2 考马斯亮蓝G－250 有红蓝两种不同的形式。在一定浓度的乙醇及酸性条件下，可配成淡红色的溶液，当与蛋白质结合后，产生蓝色化合物，反应迅速而稳定。反应化合物在465－595nm处有最大的光吸收值，化合物颜色的深浅与蛋白浓度的高低成正比关系，因此可检测595nm的光吸收值的 大小计算蛋白的含量。 溶液： 1）Bradford储存液 100ml95%乙醇 200ml88%磷酸 350mgServaG蓝 室温下长期
24后再加入IL-2，可明显提高CIK的细胞毒活性。 n IL-1a(白细胞介素-1a) IL-1a也可以介导外周血淋巴细胞表面上调表达IL-2R。当IL-1a与IFN-g和激发型CD3单抗合用时，可以明显提高CIK 的细胞毒作用。 【细胞制备】 1． 外周血单个核细胞的采集 1.1 用血细胞分离机采集患者自身的外周血单个核细胞80 - 100ml； 1.2 淋巴细胞分离液密度梯度离心法进一步纯化单个核细胞(PBMC)。 1.3 无血清培养液洗涤2次
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