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- Biologix
- 10-9502
- 2025年07月10日
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10-9502
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文献和实验样品振荡均匀，加入50mL离心管内约40mL，于4000rpm转速离心10min，弃上清液; ③ 洗涤：称取离心酵母泥1.00g于离心管中，加入0.01M的EDTA溶液20mL充分振匀后，于4000rpm离心10min，弃上清液;再次加入相同数量的EDTA溶液充分振匀，进行洗涤后离心，弃上清液，备用; ④ 转移：在上述酵母泥沉淀中加入醋酸钠缓冲溶液，并将酵母泥洗涤至50mL比色管中，用醋酸钠缓冲溶液定容至50mL;转移应尽快完成。 ⑤ 静置：将移入酵母泥悬液
；如Boehringer Mannheim） 8. Beckman GH-3.7和Sorvall HS-4转子 9. 15ml和50ml聚丙烯锥底管 10. 填充棉花和未充填棉花的高压灭菌的9in（约23cm）巴氏吸管，直径60mm的组织培养皿（如Falcon） 实验方法： 1. 将胶原酶消化的脾脏细胞悬液于4℃，280g离心10min，弃上清。用高密度BSA迅速重悬沉淀物，每个脾脏约1ml。 2. 准备
了吗？固定之后有怎么铺在培养瓶呢？因为是没做过实验所以很不明白。请多指教。 sigma 有现成的终浓度是2%的明胶，已消毒，买来即可使用，方便而且不贵，仅100多块钱。4度时明胶是胶冻状，室温下放置20-30分钟就可变成液态，说明书上建议使用的包被密度是5-10ug/cm2。国产明胶就可以的，用去离子水配成1%即可。可以一次配50ml或100ml。使用时取你所需量高压灭菌即可。灭菌结束取出稍凉就可以铺在培养瓶 如果加入明胶的目的就是为了让细胞贴壁生长的话，完全没有必要花费这些多时间和费用来做，到市场
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