Research plus 8道可调量程移液器 0.5-10

转换因子Z(μl/mg)数值表（无菌水）

附表3：移液器容量允许误差和测量重复性简表 注：①标称容量为制造商在移液器上标注的可使用的最大容量，如量程范围是50-1200μl，其标称容量为1200μl。 ②JJG-646中，同一个检定点在不同的量程范围，容量允差、重复性要求一致，即无论是1-10μl的移液器还是10-100μl的移液器，10μl这一检定点容量允差都为8%，重复性都为4%。 ③ISO 8655中，所有有效量程点的容量允差、重复性都与标称容量的一致，即10-100μl的移液器，10μl、20μl、50μl

移液器的使用方法、维护与保养

因撞击变松动，甚至损坏刻度调节旋钮。   3、吸液和放液： 吸液前枪头先在液体中预润洗 2-3 次确保移液的精度和准度； 吸液时，要确保移液器垂直且吸头浸没尽量浅一些，具体的浸入深度还应根据盛放液体的容器大小灵活掌握； 放液时，吸头尖端靠在容器内壁（特别是对于 20μL 以下的体积），移液器角度 20° - 45°。体积低于 10μL 直接放液到容器底部； 吸液和放液时务必要慢吸慢放，以免液体进入吸头过快而冲入到移液器内部腐蚀活塞。   4、移液方式： 正向移液： 推荐用于水溶液，如缓冲液、稀释酸

10kDa 干扰素γ诱导蛋白（IP10）在牛生物样本中的精确检测实验

oC 保存，但应避免反复冻融。2. 血浆：用 EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的 30 分钟内于 2-8oC 1000×g 离心 15 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。3. 组织匀浆：1）取适量组织块，于预冷 PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；2）可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入 5-10 mL 预冷 PBS