- ￥49
- LANSO
- 国产
- FB8156-500ML
- 2026年05月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2~8℃
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
500ML
MEM（Modified Eagle Medium）培养基是一种广泛应用的基础培养基，用于支持多种哺乳动物细胞的生长，包括原代成纤维细胞、神经元、胶质细胞、Huvecs和平滑肌细胞，以及细胞系，如Hela、293、Cos-7和Pc-12。
本培养基含：1.0g/L葡萄糖、0.292g/L L-谷氨X胺、酚红、碳酸Q钠等。
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文献和实验BRL 3A 源自Buffalo rat的正常肝脏组织，是BRL细胞的单克隆亚株，呈成纤维样贴壁生长，该细胞增殖较快，可分泌增殖刺激活性因子MSA，常用于生长因子及肝脏细胞生物学、肝脏代谢、药物肝毒性评价研究。该细胞贴壁较牢，对培养基与胰酶消化条件有一定要求，传代操作中需严格把控。 一、细胞复苏 1.【准备工作】水浴锅提前预热至37℃；准备含10%FBS的完全培养基：MEM改良Eagle培养基（abs9467-500ml/SV30308.01）+10% FBS（abs972-500mL/SV
1. 冷冻管应如何解冻？ 取出冷冻管后， 须立即放入37 ℃水槽中快速解冻， 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时， 必须注意安全， 预防冷冻管之爆裂。 2. 细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO？ 除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外， 绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞）， 在解冻之后， 应直接放入含有10-15 ml新鲜培养基之培养角瓶中， 待隔天再置换新鲜培养基以去除
板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀； 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍； 将 ABC 混合液 2ml
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