氧化应激反应基因1(OXSR1)等多因子检测试剂盒(流式荧光

细胞衰老实验：从诱导到验证，一文理清常用模型和检测指标

做细胞衰老实验，很多人会先想到 SA-β-gal、p16、p21、Ki67 这些检测指标。但在真正设计实验时，起始的问题是：这个衰老状态是怎么被诱导出来的？ 复制性传代、DNA 损伤、氧化应激、抗肿瘤治疗、癌基因激活，都可以让细胞进入衰老样状态。 但这些模型背后的机制并不一样：有的是端粒缩短，有的是 DNA 损伤反应，有的是 ROS 累积，有的是治疗压力下的残留细胞状态。诱导方式不同，后面重点验证的指标、时间点和避坑点也不同。 本文先将常见细胞衰老诱导方式一起比较，再解析模型建好后，应该如何用

FASEB J：动物肠菌合成宿主神经活性 D 型氨基酸

D 型氨基酸氧化酶（DAAO）与过氧化氢检测试剂盒联用，对产物中的 D 型氨基酸的总量进行评价。结果显示只有芽孢杆菌属和类芽孢杆菌属的肠道菌能够产生 D 型氨基酸，且在芽孢杆菌属内，菌株在种和菌株的水平上产 D 型氨基酸的能力也有差异，并与 16S rRNA 相似度没有明显的相关性（图 2），暗示单纯依靠 16S rRNA 测序获得微生物组菌种组成信息，无法准确预测菌群合成 D 型氨基酸的水平。 图 2：DAAO 法评估大鼠肠道菌生产 D 型氨基酸的能力与 16S rRNA 的关系 最后

动物血中超氧化物歧化酶的提取和活性测定

一个Fe原子。 l969年，McCord和Fridovich第一次从牛血中提纯到超氧化物岐化酶。 自然界中SOD分布极广，其含量随生物体的不同而不同，即使同一种生物的不同组织或同一组织的不同部位，其SOD的种类和含量也有很大差别。迄今为止人们已从细菌，真菌、原生动物。藻类、昆虫、鱼类、植物和动物等各种生物体内分离得到SOD。为拓宽提取SOD的原料，筛选或基因过程开发产SOD量较高的菌株。目前，研究开发最多的资源还是从动物血液、动物组织中制备提纯SOD。 SOD